雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

10 月 20 日，九强生物（证券代码：300406）发布公告，宣布其近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。该注册证涉及的产品为 N 末端脑利钠肽前体测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法），注册证编号为京械注准 20252400875，属于 II 类医疗器械，注册证有效期至 2030 年 10 月 14 日。

该试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中 N 末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）的含量。

公司表示，此次取得医疗器械注册证丰富了公司产品类别，增强了公司的核心竞争力，对未来发展具有正面影响，但对近期的生产经营和业绩不会产生重大影响。

天眼查资料显示，九强生物成立于 2001 年 03 月 29 日，注册资本 58630.8628 万人民币，法定代表人邹左军，注册地址为北京市海淀区花园东路 15 号旷怡大厦 5 层。主营业务为打造多元化、高质量体外诊断检测平台，目前拥有病理诊断系统、生化诊断系统、血凝诊断系统、发光诊断系统、血型诊断系统、POCT 诊断系统和液体活检系统。

目前，公司董事长为邹左军，董秘为王建民，员工人数为 1098 人。

公司参股公司 9 家，包括福州迈新生物技术开发有限公司、湖南九强生物技术有限公司、湖南迈捷医疗科技有限公司、福州戴诺斯医学科技有限公司、福州迈新医学检验所有限公司等。

在业绩方面，公司 2024 年至 2025 ( Q2 ) 年营业收入分别为 16.59 亿元、3.20 亿元和 6.68 亿元，同比分别增长 -4.75%、-18.81% 和 -18.67%。归母净利润分别为 5.33 亿元、8325.75 万元和 1.75 亿元，归母净利润同比增长分别为 1.70%、-30.99% 和 -30.01%。同期，公司资产负债率分别为 25.87%、25.16% 和 25.16%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 12 条，周边天眼风险 12 条，历史天眼风险 64 条，预警提醒天眼风险 111 条。

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