证券之星消息，兴齐眼药 ( 300573 ) 10 月 31 日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请问，公司不同浓度硫酸阿托品滴眼液（0.02% 和 0.04%）在药品审评中心（CDE）审评中，审评通过后由国家药监局核发《药品注册证书》，若审评通过是否视为对公司的重大利好事件 ? 公司会发布公告吗？

兴齐眼药董秘：尊敬的投资者您好，公司不同浓度硫酸阿托品滴眼液（0.02% 和 0.04%）目前正处于审评阶段，如后续通过审评获得药品注册证书时，公司将及时履行信息披露义务。感谢您的关注。

投资者：《近视防治指南（2024 年版）》已将低浓度阿托品纳入推荐手段。请问公司是否已推动 0.01% 阿托品滴眼液进入更多省份的地方医保或 " 双通道 " 管理目录？目前已有多少省份实现医保报销或门诊统筹覆盖，这对产品渗透率提升的具体拉动作用如何？

兴齐眼药董秘：尊敬的投资者您好，公司 0.01% 硫酸阿托品滴眼液暂未纳入国家医保目录。未来公司将根据国家医保政策并结合市场情况来决策。谢谢。

投资者：《近视防治指南（2024 年版）》已将低浓度阿托品纳入推荐手段。请问公司是否已推动 0.01% 阿托品滴眼液进入更多省份的地方医保或 " 双通道 " 管理目录？目前已有多少省份实现医保报销或门诊统筹覆盖，这对产品渗透率提升的具体拉动作用如何？请问目前国际多中心临床的筹备工作是否已启动？除东南亚外，公司在印度、中东等新兴市场的产品注册或合作洽谈是否取得实质性进展？

兴齐眼药董秘：尊敬的投资者您好，公司 0.01% 硫酸阿托品滴眼液暂未纳入国家医保目录。未来公司将根据国家医保政策并结合市场情况做出合适的决策。另外，该产品的海外合作尚处于前期沟通阶段，后续达到信息披露节点时，公司将依规及时履行信息披露义务

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