雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

11 月 4 日，金石亚药 ( 300434 ) 公告，公司全资二级子公司浙江迪耳药业有限公司的双氯芬酸钠缓释片（0.1g 规格）通过国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。审批结论包括变更处方工艺、注册标准及包装材料和容器，质量标准及说明书按所附执行，有效期为 18 个月。该药品适应症涵盖多种关节炎及软组织风湿性疼痛等。

截至公告披露日，全国共有 7 家厂商通过或视同通过该药品的一致性评价。此次通过评价有助于扩大市场份额，提升竞争力，并为后续产品一致性评价工作积累经验。药品生产及销售可能受政策、市场等因素影响，存在不确定性。

天眼查资料显示，金石亚药成立于 2004 年 07 月 15 日，注册资本 40174.3872 万人民币，法定代表人马益平，注册地址为四川省成都市双流区九江镇万家社区。主营业务为药品（包括化学药、中药饮片等）和保健食品（包括稀有人参皂苷产品和维生素矿物质补益类产品）的研发、生产与销售；增强塑料复合管道技术的研发和应用、真空镀膜设备的研发和制造。

目前，公司董事长为马益平，董秘为林强，员工人数为 1937 人。

公司参股公司 22 家，包括浙江金石亚药医药科技有限公司、浙江丽水康宁大药房连锁有限公司、浙江快克药业有限公司、浙江今幸科技有限公司、浙江景宁康宁农业科技发展有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年、2023 年、2024 年和 2025 年前三季度营业收入分别为 12.43 亿元、12.09 亿元、11.02 亿元和 7.08 亿元，同比分别增长 17.95%、-2.69%、-8.84% 和 -6.37%。归母净利润分别为 2.19 亿元、1.26 亿元、9176.18 万元和 9676.59 万元，归母净利润同比增长分别为 229.10%、-42.32%、-27.29% 和 66.47%。同期，公司资产负债率分别为 24.72%、21.84%、19.16% 和 16.02%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 7 条，周边天眼风险 58 条，历史天眼风险 89 条，预警提醒天眼风险 177 条。

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