2025 年 12 月 7 日，国家首批商保创新药目录正式公布。全球和中国首个上市的阿尔茨海默病（AD）对因治疗药物、AD 疾病修饰治疗（DMT）疗法、双靶点（同时靶向原纤维和斑块）、支持长期治疗的 AD 靶向治疗药物——仑卡奈单抗注射液率先纳入商保创新药目录。让 AD 患者 " 有药可治、有钱长治 "，为患者留住记忆与尊严。

权威价值认证，积极应对 AD 挑战

仑卡奈单抗纳入国家首批商保创新药目录，意味着国家医保局及专家组对仑卡奈单抗的临床获益、创新程度和社会价值给予了充分肯定。只有同时具备创新性的出色临床疗效，同时又具有广泛的社会应用价值的药物才能进入这个名单。这不仅是权威机构对药物本身的认可，更是对 AD 这一重大公共卫生挑战的积极回应。

作为一种慢性疾病，AD 的长期治疗需要稳定的资金支持。该目录为惠民保及商业保险公司提供了权威的 " 选药标准 "，鼓励其将疗效确切的创新药纳入保障范围。未来，患者有望通过 " 商保 + 个人支付 " 的组合模式，降低长期治疗的经济负担，让更多家庭用得起好药。政策的引导将加速 AD 诊疗路径的标准化。随着支付障碍的逐步消除减轻，医疗机构将更有动力开展早期筛查与精准诊断，推动中国 AD 防控关口前移，实现 " 早诊早治 " 的闭环管理。

四年临床数据积累，奠定坚实用药基础

仑卡奈单抗可以清除脑内 A β，减少具有神经毒性的物质对脑神经的损害，从根源延缓疾病进展。全球 III 期临床试验（Clarity AD）4 年随访数据证实，持续使用仑卡奈单抗的患者，81.4% 的患者在四年内仍能维持轻度认知状态，且 56% 的更早期的患者病情得以逆转。认知衰退速度随治疗时间延长持续减缓，进展至中重度痴呆的风险降低 56%。

多层次保障降低 AD 患者用药门槛

阿尔茨海默病是一种慢性病，慢性病治疗的核心关键，就在于 " 长期用药，长期坚持 "。如果有患者仍处于早期 AD 状态，但因为无法承担药物开销而放弃治疗，令人惋惜。

纳入商保创新药品目录后，仑卡奈单抗将获得与医保谈判药同等的优惠挂网政策与医院准入政策，预计将快速进入更多医院。

保障商保目录执行的 " 三除外 " 政策，即获得不计入医院医保自费率指标，不纳入集采中选可替代品范围，及可申请不纳入医保按病种付费范围的政策支持。保证了仑卡奈单抗在院内院外顺畅使用，更有机会纳入各省市惠民保目录，药品的可负担性大大提高。

结语

仑卡奈单抗入选国家首批商保创新药目录，代表了国家层级对该药物的医疗价值、社会价值等多方位认可，更是推动我国卫生事业对 AD 防控的重要举措。相信广大 AD 患者将有望通过多层次医疗保障的支付组合模式，降低长期治疗的经济负担，让 AD 防治进入" 早防可控 "的新阶段。