亨迪药业 ( 301211.SZ ) 公告称，公司于 2025 年 11 月 10 日至 14 日接受了美国 FDA 的 CGMP 日常监管现场检查，并收到了 FDA 出具的现场检查报告。FDA 确认公司通过本次检查，检查结果为 VAI（自愿采取整改）。这表明公司质量体系持续符合美国 FDA 要求，有助于提升公司国际市场竞争力和综合竞争力。但需注意国际原料药业务受海外市场环境等因素影响，存在不确定性。

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