东诚药业 ( 002675.SZ ) 公告称，公司于 2025 年 12 月接受了美国 FDA 的 cGMP 现场检查，近日收到了 FDA 签发的现场检查报告。检查结果为 NAI，即无需采取行动。这标志着公司质量体系持续符合 FDA cGMP 要求，为公司肝素钠原料药持续拓展美国市场提供了保障，提高国际市场竞争力，并对拓展全球市场带来积极影响。

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