Nurix Therapeutics 周一宣布，已与制药巨头罗氏达成一项全球合作协议，共同开发和商业化其在研的口服 BTK 降解剂 bexobrutideg（NX-5948），用于治疗多种血液肿瘤、多发性硬化症及慢性自发性荨麻疹。受此消息提振，Nurix 股价在盘前交易中大幅上涨。

根据协议条款，Nurix 将获得 7 亿美元的首付款，并有资格获得最高达 23 亿美元的开发、监管及销售里程碑付款。在美国市场，双方将平分利润与亏损，并共同进行商业化推广；在美国以外地区，罗氏将负责商业化，Nurix 则可获得低至百分之十几的销售分成。开发成本将按照 Nurix 承担 40%、罗氏承担 60% 的比例分担。该交易预计将于 2026 年第三季度完成。

Bexobrutideg 是一款口服、可穿透血脑屏障的高选择性 BTK 蛋白降解剂。与传统 BTK 抑制剂仅阻断激酶活性不同，这款药物通过利用人体自身的蛋白质降解系统，彻底清除细胞内的 BTK 蛋白，从而消除其激酶活性和支架信号功能。其催化作用机制使得单个药物分子可降解数千个 BTK 蛋白，在极低药物浓度下即可维持药理活性。在早期临床研究中，该药在慢性淋巴细胞白血病患者中展现出较高的总缓解率，包括那些对现有 BTK 抑制剂产生耐药的患者以及对传统治疗无效的原发性中枢神经系统淋巴瘤患者。

Nurix 首席执行官表示：" 罗氏是帮助我们将靶向蛋白降解的潜力转化为全球患者福祉的理想合作伙伴。" 罗氏首席医学官则指出，bexobrutideg 代表着在对抗复杂血癌及其他疾病方面的重大飞跃。

除血液肿瘤适应症外，双方还计划将该药的临床开发拓展至免疫学和神经学领域，包括开展针对多发性硬化症和慢性自发性荨麻疹的二期临床试验。目前，bexobrutideg 针对慢性淋巴细胞白血病的三期临床试验已在进行中。