据艾迪药业（688488）消息，当地时间 6 月 4 日至 7 日，在 2026 年美国微生物学会年会（ASM Microbe 2026）上，艾迪药业（688488）的新型整合酶抑制剂 ACC017（Asupregravir）及中国首个获批的三联单片复方抗艾滋病 1 类新药艾诺米替片（复邦德 ）首次亮相，这也是中国抗艾原研药首次登陆该国际学术平台。

ACC017 在初治患者中展现出快速病毒学应答与高抑制率。艾迪药业（688488）首席医学官秦宏博士在会上分享的研究数据显示：

· 初治 HIV 感染者经 ACC017 单药治疗 10 天后，病毒载量较基线平均下降 2.34 Log10 copies/mL。

· 进入联合治疗期后，至第 29 天，超过 90% 的参研者实现 HIV-1 RNA < 50 copies/mL 的病毒学抑制，100% 的参研者实现 HIV-1 RNA < 200 copies/mL。

· 整体安全性良好，未发生严重不良事件。

艾诺米替的 144 周长期数据验证了其 " 抑制 + 保护 " 双重获益。该药已纳入国家医保目录及《中国艾滋病诊疗指南（2024 版）》A1 级推荐。SPRINT 研究 144 周扩展期结果显示：

持久病毒抑制，免疫持续重建

· 即刻转换组病毒抑制率达 95.3%，延迟转换组达 95.0%。

· 从第 48 周至第 144 周，两组受试者的 CD4+T 细胞计数均持续升高，提示免疫功能持续改善。

心血管代谢获益

· 从含 TAF 的整合酶抑制剂方案转换的患者，高 LDL-C 风险人群占比锐减 78%。

· 48 周至 144周期（883436）间，受试者 LDL-C 水平平均下降 0.44 mmol/L，显著降低长期心血管疾病风险。

肾脏安全性稳健

· 144 周随访期间，受试者 eGFR 变化与年龄增长的生理性下降平行，未出现药物相关的肾脏损伤。

艾迪药业（688488）的研究成果已连续亮相全球多个重要学术会议。公司正稳步推进全球化临床开发布局，以期让更多中国原研创新药（886015）惠及全球 HIV 感染者。

原文：再下一城！ 艾迪药业 ACC017、艾诺米替首次亮相美国微生物学会年会（来源：艾迪药业（688488））