CAR-T 领军企业复星凯瑞完成新一轮战略融资，深圳国资的持续加持标志着国内细胞治疗产业正加速迈向规模化与商业化的新阶段。第七届生物药质量科学大会特邀复兴凯瑞技术运营高级副总裁王文石出席本次大会。

第七届生物药质量科学大会将于 2026 年 7 月 10-11 日在北京悠唐皇冠假日酒店召开，11 大专场聚焦生物创新药质量管理、注册申报与政策法规等核心内容，涵盖抗体药、ADC、CGT、多肽、核酸、疫苗、AI 制药等热门领域，欢迎行业同仁与会 ~

近日，国内 CAR-T 细胞治疗领域领军企业复星凯瑞（上海）生物科技有限公司完成新一轮战略融资。  本轮融资由深业集团旗下的深业资本联合复健资本、坪山引导基金及鲲鹏资本共同完成。

此次战略投资的达成，标志着公司在新的股权结构下开启了新一轮发展周期。同时也是深业集团紧扣深圳 "20+8" 产业集群部署，精准卡位细胞与基因治疗（CGT）前沿赛道的战略落子，更是深圳国资以资本为纽带，引导高端生物医药产业在深集聚、加速崛起的生动实践，为深圳打造全球 CGT 产业高地注入强劲动能。

复星凯瑞曾在 2025 年完成超 6.5 亿元 A 轮融资，由深圳生物医药产业基金领投，投前估值达 22 亿元。 

复星凯瑞 ( 上海 ) 生物科技有限公司是复星医药控股的高科技生物医药企业，自成立以来，以 " 专注治愈 点亮人生 " 为使命，致力于肿瘤细胞治疗产品的研发、产业化和商业化发展。

2021 年 6 月，复星凯瑞获批上市中国首款 CAR-T 细胞治疗产品 -- 奕凯达  ® ( 阿基仑赛注射液 ) 。2023 年 6 月，奕凯达 ® 新适应症 ( 一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后 12 个月内复发的成人大 B 细胞淋巴瘤 ) 获批上市奕凯达 ® 的成功上市，正式了开启中国 CAR-T 治疗元年，并持续引领淋巴瘤治疗领域的高质量发展。奕凯达 ® 已获批用于二线及以上和三线及以上大 B 细胞淋巴瘤的治疗，目前第三项适应症的桥接临床试验正在进行中，并被纳入突破性治疗药物程序。

公司的第二款 CAR-T 产品布瑞基奥仑赛注射液（代号 FKC889）的上市申请已于 2025 年 9 月获国家药监局受理，主要用于治疗复发或难治性前体 B 细胞急性淋巴细胞白血病成人患者。 

除 CAR-T 外，复星凯瑞还在拓展其他细胞治疗领域。2026 年 1 月，公司与思比曼生物达成战略合作，获得了后者核心产品 AlloJoin（一款针对膝骨关节炎的干细胞药物）在中国内地及港澳地区的独家商业化权益，该药物的关键性 III 期临床试验已于 2026 年 5 月完成 500 多例患者入组，有望在 2027 年提交新药上市申请。 

本轮投资方涵盖深圳国资旗下深业资本、坪山引导基金、鲲鹏资本以及复星医药旗下的复健资本。其中深业资本此前已联合坪山产投设立总规模 5 亿元的 " 深业兴坪股权投资基金 "，重点投向生物医药等战略性新兴产业。 此次战略投资复星凯瑞，是深业集团在 CGT 领域全产业链布局的关键一步。 

当前，深圳已将细胞与基因治疗纳入 "20+8" 产业集群未来产业重点培育清单，出台 " 细胞十条 " 专项扶持政策，明确提出到 2028 年全市 CGT 产业规模突破 200 亿元的目标，已集聚产业链企业近 200 家。 复星凯瑞落地深圳坪山后，将充分发挥其技术壁垒与商业化运营优势，持续推进本地化研发中心、区域性 GMP 生产基地布局，推动全球前沿细胞治疗技术与成熟产业化经验在深圳转化落地。 

随着 CAR-T 产品商业化放量加速，工艺放大与生产一致性已成为细胞治疗企业面临的核心挑战。第七届 QbD 生物药质量科学大会上，我们荣幸邀请到复星凯瑞技术运营高级副总裁王文石，结合一线实战经验系统阐述商业化生产质量体系升级路径。