以色列临床阶段癌症免疫疗法公司 Compugen Ltd．周四宣布，将在 2026 年欧洲肿瘤内科学会妇科癌症大会上以壁报形式展示其 MAIA- 卵巢试验的最新进展。该大会将于 6 月 17 日至 19 日在丹麦哥本哈根举行。

此次展示的壁报将重点介绍 COM701 在复发性铂敏感卵巢癌患者中作为维持治疗的安全性和有效性。COM701 是一款潜在 " 首创 " 的抗 PVRIG 抗体。试验名称为 MAIA-ovarian，其中 MAIA 代表 " 使用抗 PVRIG 抗体进行维持免疫治疗 "。根据公司公布的信息，壁报的标题为 "MAIA-ovarian （NCT06888921） 适应性平台临床试验：评估 COM701 在复发性铂敏感卵巢癌维持治疗中的安全性和有效性 "。

壁报将于当地时间 6 月 18 日 12：45 至 13：30 进行展示，编号为 170，演讲者为美国马萨诸塞州总医院的 Oladapo Yeku 博士。试验设计为一项双盲、随机、安慰剂对照试验，计划以 2：1 的比例随机分配 60 名患者接受 COM701 或安慰剂治疗。公司此前表示，基于历史数据，预期无进展生存期的基准约为 6 个月，并认为较安慰剂改善 3 个月对患者具有临床意义。该试验的期中分析预计将在 2027 年第一季度完成。

在之前的研究中，针对通常对免疫疗法无应答的铂耐药卵巢癌患者，COM701 与 PD-1 和 TIGIT 抑制剂的三联疗法已显示出持久的应答。Compugen 总裁兼首席执行官表示，随着 MAIA- 卵巢试验所有临床站点持续推进患者入组，公司仍按计划在 2027 年第一季度进行期中分析，这可能是 COM701 作为维持疗法的一个重要转折点。