
6 月 15 日 ,荣昌生物(688331.SH / 09995.HK)RC148 结直肠癌Ⅱ / Ⅲ期临床完成首例给药,PD-1/VEGF 双抗直击晚期肠癌冷肿瘤痛点。
肠癌适应症破冰
6 月 15 日,荣昌生物官宣自主研发 PD-1/VEGF 双抗 RC148 联合化疗,一线治疗不可切除 / 转移性结直肠癌的 RC148-C303 研究完成首例患者给药。
该多中心、随机无缝Ⅱ / Ⅲ期临床由北大肿瘤医院沈琳教授牵头,Ⅱ期阶段将首先在全国 17 家中心同步开展。
Ⅱ期核心终点为客观缓解率 ORR,Ⅲ期头对头对比贝伐珠单抗联合化疗,以无进展生存期 PFS 为主要终点,核心覆盖占患者 95% 的 MSS/pMMR 免疫冷肿瘤人群。
据 GLOBOCAN 2022 年数据,国内结直肠癌年新发约 52 万例、死亡 24 万例,约 25% 患者初诊即晚期,MSS 亚型对单药 PD-1 几乎无应答,临床治疗手段单一。
RC148 同步阻断 PD-1 免疫抑制与 VEGF 血管生成通路,结构优化降低高血压、蛋白尿等抗血管药物毒性,此前非小细胞肺癌Ⅰ / Ⅱ期展现亮眼缓解数据,并拿下 CDE 突破性治疗认定。
本次首例入组,标志 RC148 正式冲击国内第二大高发实体瘤,双抗广谱临床矩阵成型,为晚期肠癌患者提供全新治疗路径。
双抗成增长引擎
荣昌生物搭建起 ADC、双抗、融合蛋白三大自主可控的核心技术平台,构筑起差异化、可持续的创新研发体系,核心技术自研属性突出,管线布局壁垒深厚。
目前公司依托两款已落地商业化产品形成稳健基本盘,持续输出稳定经营现金流。
2025 年公司经营业绩实现突破性增长,全年营收达 32.51 亿元,同比大幅增长 89.36%,归母净利润录得 7.10 亿元,成功实现 A 股上市以来首次全年扭亏为盈,标志着企业正式迈入盈利发展阶段。
经营向好趋势在 2026 年一季度持续延续,当期荣昌生物实现营收 6.56 亿元,同比增长 24.76%,盈利能力稳步提升,同时经营现金流首次转正,财务结构持续优化。
现阶段荣昌生物账面资金储备充裕,可为后续创新药临床推进、新管线研发提供充足、稳定的资金保障。
核心商业化产品迭代持续推进,泰它西普、维迪西妥单抗两大主力单品不断拓宽临床应用边界,持续申报 IgA 肾病、HER2 低表达乳腺癌等全新适应症,通过适应症扩容持续挖掘存量产品市场潜力。
全球化管线 RC148 是荣昌生物战略级核心资产,2026 年 1 月公司与艾伯维达成重磅海外独家授权合作,6.5 亿美元首付款已全部到账。
叠加最高 49.5 亿美元的开发与商业化里程碑金额,整体交易规模高达 56 亿美元,是近年国产双抗领域体量最大的 BD 合作之一,充分体现全球顶尖药企对 RC148 分子机制及实体瘤治疗潜力的高度认可。
此外,荣昌生物持续优化管线结构,主动收缩低效早期 ADC 管线,集中资金与资源重点攻坚 RC148。
目前同步推进肺癌、肠癌两大高发实体瘤的关键临床试验,有效分散单一适应症研发风险,双抗平台正快速成长为继 ADC 之后,驱动公司长期成长的第二增长曲线。
实现 " 免疫 + 抗血管 "
传统结直肠癌靶向药受集采、医保控费持续承压,单抗联用方案存在给药繁琐、毒性叠加短板。
据测算,2028 年全球 PD-1/VEGF 双抗市场规模将突破 700 亿美元,国内市场同步快速扩容。
PD-1/VEGF 双抗可单分子实现 " 免疫 + 抗血管 " 双重作用,给药频次更少、不良反应可控,若Ⅲ期数据优于贝伐珠单抗标准方案,有望重塑晚期结直肠癌一线治疗标准,覆盖数十万 MSS 晚期患者。
同时艾伯维全球商业化渠道加持,大幅降低海外临床推广阻力,海内外市场空间广阔。
产品核心风险集中于三大维度。临床研发层面存在显著不确定性,二、三期临床试验耗时久、资金投入规模大,一旦客观缓解率、无进展生存期等关键指标达不到预设试验标准,药物临床价值会大幅削弱。
同时实体瘤同靶点双抗赛道布局拥挤,康方、信达、康宁杰瑞等本土企业均同步推进相关管线,其中康方依沃西针对肺癌的三期临床已收获阳性数据,行业竞争白热化。
医保支付层面承压明显,创新药纳入医保常态化伴随大幅降价,即便 RC148 成功获批上市,国内终端定价也会严重挤压盈利空间。
市场商业化层面强敌环伺,罗氏、默沙东等外资药企已拥有数据完备的成熟单抗联合治疗方案,国产双抗唯有拿出具备显著优势的生存获益数据,才有机会完成临床端的市场替代。
因此,RC148-C303 完成首例受试者入组,是荣昌生物双抗发展布局里至关重要的里程碑。
企业自有商业化板块可持续创造现金流,叠加此前大额海外授权交易带来的资金支撑,管线临床推进落地的可靠性较高,但这款药物最终能否兑现预期商业价值,仍要等待二期临床疗效数据正式揭盲后才能确认。
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