证券日报网讯 6 月 17 日，恩华药业在互动平台回答投资者提问时表示，NH600001 是公司首款自主立项、自主临床、自主申报的化药 1 类创新药，标志着公司从仿制药向自主创新药转型。该药品克服了依托咪酯抑制肾上腺皮质功能的副作用，同时保留了其起效快、苏醒平稳迅速、对呼吸循环影响小的优势。属于依托咪酯氟化类似物，在咪唑环 4 位引入氟原子，降低咪唑环氮原子电子云密度，从分子层面削弱药物和肾上腺皮质关键酶的结合，在不破坏麻醉镇静活性的前提下，从源头改善副作用，是结构优化的创新设计，国内暂无同类型产品上市，具备同类首创属性。预计该产品获批上市后有望快速扩大销售规模，是公司未来增长的重要引擎之一。公司会积极开拓国际市场。