格隆汇 6 月 22 日丨四环医药 ( 00460.HK ) 宣布，集团旗下非全资附属公司轩竹生物科技股份有限公司 ( 「轩竹生物」，股份代号：02575.HK ) 自主研发的创新药安奈拉唑钠肠溶片 ( 商品名：安久卫 ® ) 用于含安奈拉唑钠的铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌 ( 「Hp」 ) 的 III 期临床研究，近日已成功完成首例患者入组，标志着该项关键注册临床研究正式迈入实质性执行阶段。

该研究是一项多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的 III 期临床试验，计划纳入 556 例幽门螺杆菌阳性成人受试者，以含艾司奥美拉唑镁的铋剂四联疗法为对照，评价含安奈拉唑钠的铋剂四联疗法连续给药 14 天用于幽门螺杆菌根除治疗的有效性、安全性及群体药代动力学特徵，主要终点为治疗结束後第 28 天经 13C－尿素呼气试验 ( 「13C-UBT」 ) 确认的幽门螺杆菌根除率。

幽门螺杆菌是一种革兰氏阴性微需氧病原菌，与多种胃部疾病密切相关，包括胃溃疡、慢性进行性胃炎及胃癌。根据弗若斯特沙利文，中国幽门螺杆菌感染率约为 44%，治疗幽门螺杆菌感染药物市场规模在持续扩大，二零二四年中国幽门螺杆菌感染治疗药物市场规模已达人民币 55 亿元，预测二零二九年将增至人民币 68 亿元，到二零三五年将达到人民币 126 亿元。

本次 Hp 根除适应症 III 期临床研究于二零二六年四月获中国国家药品监督管理局 ( 「NMPA」 ) 药品审评中心 ( 「CDE」 ) 批准开展后，迅速完成首例患者入组，充分彰显轩竹生物临床开发团队的高效执行能力，亦标志该项目正式进入临床执行关键阶段。未来该适应症若顺利获批上市，预期将进一步扩大安奈拉唑钠的目标患者群体，加速产品市场放量，为集团及轩竹生物打造消化领域新的业绩增长支点。