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四环医药(00460):轩竹生物(02575)安奈拉唑钠新适应症根除幽门螺桿菌III期临床试验完成首例患者入组
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智通财经讯,四环医药 ( 00460 ) 发布公告,集团旗下非全资附属公司轩竹生物科技股份有限公司 ( 轩竹生物,股份代号:02575.HK ) 自主研发的创新药安奈拉唑钠肠溶片 ( 商品名:安久卫 ® ) 用于含安奈拉唑钠的铋剂四联疗法根除幽门螺桿菌 ( Hp ) 的 III 期临床研究,近日已成功完成首例患者入组,标志着该项关键注册临床研究正式迈入实质性执行阶段。

该研究是一项多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的 III 期临床试验,计划纳入 556 例幽门螺桿菌阳性成人受试者,以含艾司奥美拉唑镁的铋剂四联疗法为对照,评价含安奈拉唑钠的铋剂四联疗法连续给药 14 天用于幽门螺桿菌根除治疗的有效性、安全性及群体药代动力学特征,主要终点为治疗结束后第 28 天经 13C- 尿素唿气试验 ( 13C-UBT ) 确认的幽门螺桿菌根除率。

幽门螺桿菌是一种革兰氏阴性微需氧病原菌,与多种胃部疾病密切相关,包括胃溃疡、慢性进行性胃炎及胃癌。根据弗若斯特沙利文,中国幽门螺桿菌感染率约为 44%,治疗幽门螺桿菌感染药物市场规模在持续扩大,2024 年中国幽门螺桿菌感染治疗药物市场规模已达人民币 55 亿元,预测 2029 年将增至人民币 68 亿元,到 2035 年将达到人民币 126 亿元。

本次 Hp 根除适应症 III 期临床研究于 2026 年 4 月获中国国家药品监督管理局 ( NMPA ) 药品审评中心 ( CDE ) 批准开展后,迅速完成首例患者入组,充分彰显轩竹生物临床开发团队的高效执行能力,亦标志该项目正式进入临床执行关键阶段。未来该适应症若顺利获批上市,预期将进一步扩大安奈拉唑钠的目标患者群体,加速产品市场放量,为集团及轩竹生物打造消化领域新的业绩增长支点。

本文源自:智通财经网

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