来源：新浪财经 - 鹰眼工作室

本报讯 海思科医药集团股份有限公司（证券代码：002653，证券简称：海思科）于 2026 年 6 月 23 日发布公告，宣布与美国临床阶段生物制药公司 Nuvectis Pharma, Inc.（以下简称 "Nuvectis"）签署独占许可协议。根据协议，海思科将两款自主研发的创新药项目 HSK42360（BRAF 抑制剂）和 HSK39297（CFB 抑制剂）的部分全球权益授权给 Nuvectis，交易总对价包括 4000 万美元首付款及近期里程碑付款，以及最高 14.21 亿美元的额外里程碑付款，外加未来产品净销售额的两位数分层特许权使用费。

公告显示，本次合作是海思科深化全球布局、加速创新成果转化的重要举措，符合公司国际化、创新驱动的整体发展战略，预计将对公司未来业绩产生积极影响。

合作核心内容：两款创新药授权区域与权益

海思科此次授权的两款药物均为其自主研发的潜力品种，针对不同治疗领域：

HSK42360 是一款同类最佳 BRAF paradoxical breaker 抑制剂，旨在克服第一代 BRAF 抑制剂在多种肿瘤治疗中出现的获得性耐药问题，并具有良好的中枢神经系统渗透性，在原发性脑肿瘤及脑转移瘤中显示出较强潜在治疗优势。目前该药物正在开展 I 期临床研究。根据协议，Nuvectis 获得除大中华区域以外的全球范围内开发、生产和商业化 HSK42360 的独家权利。

HSK39297 则是一种高效的选择性补体 B 因子 ( FB ) 小分子抑制剂，通过抑制 FB 活性阻断补体旁路途径的激活与扩增循环，用于治疗补体异常活化介导的多种疾病。目前，该药物已在中国递交阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）适应症的新药上市申请（NDA），并正在开展狼疮肾炎患者的Ⅱ期临床试验和原发性 IgA 肾病Ⅲ期临床研究。Nuvectis 获得的是除大中华、东南亚及印度以外区域的全球范围内开发、生产和商业化 HSK39297 的独家权利。

财务条款：高额里程碑与销售提成

协议的生效以 Nuvectis 成功完成下一轮融资为前提。协议自生效日起持续有效，直至所有应付款项付清为止，并受美国特拉华州法律约束。

Nuvectis 是一家总部位于美国的临床阶段生物制药公司，专注于开发创新精准医疗药物，用于治疗肿瘤、免疫等领域存在重大未满足医疗需求的疾病。该公司致力于发现、开发并商业化具有差异化机制和临床价值的创新疗法，以改善癌症患者的治疗结局。公告强调，Nuvectis 与海思科不存在关联关系，除本次交易外，双方在股权、业务、资产、债权债务及人员等方面无其他关系。

海思科同时提示，创新药研发周期长、环节多、风险高，易受不确定性因素影响，项目最终能否研发成功存在不确定性。本次交易中约定的里程碑款项需满足一定条件，最终付款金额亦存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司董事会将密切关注项目后续进展并及时履行信息披露义务。

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