2026 年 6 月 24 日

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6 月 23 日，CDE 官网显示， 正大天晴申报的注射用维特柯妥拜单抗上市申请获得受理，单药适用于既往接受过至少两线系统性治疗的 CLDN18.2 阳性、局部晚期或转移性胃 / 胃食管交界处腺癌患者。此前该药已经正式被 CDE 纳入优先审评审批程序。

截图来源：CDE 官网

维特柯妥拜单抗（研发代号：LM-302）是礼新医药研发的一款靶向 Claudin18.2（CLDN18.2）的抗体偶联药物（ADC），通过与 CLDN18.2 阳性的肿瘤细胞特异性结合，经内吞作用进入细胞后释放小分子毒素，实现对肿瘤细胞的精准杀伤。

2025 年 7 月，中国生物制药宣布将以约 5 亿美元的净代价 100% 收购礼新医药科技（上海）有限公司，将连同后者备受关注的双抗、ADC 等技术平台一起加入中国生物制药。

作为潜在同类首创（FIC）候选药物，维特柯妥拜单抗在胃癌、胰腺癌和胆道癌治疗领域均展现出临床潜力，并有望为 CLDN18.2 低表达和 PD-L1 低表达患者拓展新的治疗方案。

在 2024 年 ASCO 大会上，礼新医药公布了维特柯妥拜单抗的一项开放、多中心的剂量递增和扩展的 I/II 期研究结果。这项研究旨在评价维特柯妥拜单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性。

截至 2023 年 9 月 23 日，共有 135 例患者接受了维特柯妥拜单抗治疗，既往接受的系统治疗中位数为 2 线（范围 1-4 线）。

在 I 期和 II 期研究中，最常见的治疗相关不良事件（TRAE）为白细胞减少、中性粒细胞计数减少、贫血、呕吐和恶心。最常见的≥ 3 级 TRAE 为中性粒细胞计数减少和白细胞减少。

在 II 期剂量扩展研究中，共纳入 52 例 CLDN18.2 阳性（TC ≥ 50%，IHC ≥ 2+）的胃 / 胃食管交界处腺癌患者（4 例患者接受 2.4 mg/kg，每 3 周一次；48 例患者接受 1.8 mg/kg，每 2 周一次）。基于药代动力学、安全性和疗效数据分析，选择 1.8 mg/kg Q2W 方案进行进一步评估。

在 36 例可评估的胃 / 胃食管交界处腺癌患者中（这些患者均接受过至少两种或两种以上既往治疗），观察到 11 例部分缓解（PR）和 16 例疾病稳定（SD）。客观缓解率（ORR）为 30.6%（11/36），疾病控制率（DCR）为 75.0%（27/36）。中位无进展生存期（PFS）为 7.16 个月（95% CI 2.72-NA）。中位总生存期（OS）尚未达到，6 个月 OS 率为 95.0%（截至 2023 年 11 月 15 日）。

在 2025 年 ASCO 大会上，礼新医药公布了维特柯妥拜单抗联合特瑞普利单抗治疗胃癌的最新研究数据：在 41 例疗效可评估的患者中，客观缓解率（ORR）为 65.9%，疾病控制率（DCR）为 85.4%。其中，CLDN18.2 表达≥ 25% 的 32 例患者中，ORR 为 71.9%，DCR 为 96.9%。按 PD-L1 表达分层分析，PD-L1 CPS <1 的患者 ORR 为 63.3%，CPS ≥ 1 患者的 ORR 为 77.8%。

来源：

https://mp.weixin.qq.com/s/gNMeU5EyjgAHg5m8Lh6gzg

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