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赛诺菲相关多发性硬化症药物获欧盟批准却遭美国安全否决 赛诺菲主导市场交易量
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核心事件:2026 年 6 月 23 日赛诺菲(SNY)交易额登顶全市场当日成交额榜单,该股收盘微跌 0.43%。

关键交易数据:当日交易额达 4.5 亿美元,较前一交易日放量 90.35%。

交易量激增核心驱动为欧盟委员会批准其布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂 Cenrifki 用于治疗继发性进展型多发性硬化症(SPMS),这是欧盟首款针对过去两年无复发的 SPMS 患者的靶向残疾进展治疗药物,获批基于 HERCULES 等三项 3 期研究数据,赛诺菲计划今年晚些时候在德国上市该药物。

该药物去年 12 月收到 FDA 完全回应函,因严重药物性肝损伤风险被驳回上市申请,欧盟获批附带严格肝功能监测要求,相关安全措施可能限制药物普及速度与营收爬坡节奏。

同期赛诺菲另一款治疗罕见病免疫性血小板减少症的药物 Wayrilz 在日本获批,其 3 期数据显示第 25 周患者持续血小板应答率达 23%,安慰剂组无应答,但该事件对当日交易动态影响弱于 Cenrifki 的欧盟获批事件。

市场当前正权衡两款药物获批带来的新营收潜力,与 Cenrifki 的美国监管不确定性、安全相关运营复杂度之间的利弊,未形成一致看涨共识。

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