6 月 26 日，药明系旗下细胞免疫治疗公司药明巨诺发布董事会人员变动公告，其中公司执行董事兼行政总裁（CEO）田丰被任命为新董事长。这是药明巨诺一年多更换三次董事长人选。

根据港交所《企业管治守则》规定，董事长和 CEO 通常应由不同人担任，若兼任，公司要给予充分合理解释。药明巨诺给出的解释为，这能确保公司拥有 " 统一的领导 "，能更高效地制定及实施业务策略，并可确保现有董事会结构仍能提供充分的制衡。

时间回到 2025 年 3 月，刘敏被选为药明巨诺董事长。刘敏在 2024 年加入药明巨诺，拥有丰富的一线商业化与销售体系运营经验，曾在多家跨国药企担任高管，其中在罗氏中国任职副总裁期间，他曾主导安维汀、佐博伏等产品在国内上市，并深度参与国家医保谈判。然而，同年 12 月，刘敏因个人事业发展原因离职，并于当月加入博锐生物。

当时接替刘敏的是技术派出身的刘诚，其在药明巨诺深耕多年。刘诚手握超 300 项专利及公开专利申请，在全球 CAR-T 专利排名中位居前列。同时，田丰加入药明巨诺，获聘为 CEO 及执行董事，实现了董事长与 CEO 职务的分设。药明巨诺给田丰开出了每年 300 万元的基本薪酬，外加酌情绩效花红、股份奖励及实物福利。

短短半年，刘诚因未获重选而自动退任，董事会选举了与刘敏一样具有商业化背景的田丰。

在加入药明巨诺之前，2023 年 5 月至 2025 年 12 月，田丰在长春金赛药业担任肿瘤事业部总经理，成功引进醋酸甲地孕酮（美适亚），并将其纳入国家医保药品目录。此前，他历任上海经久生物科技 CEO 兼董事、恒瑞医药肿瘤事业部市场与医学事务负责人及副总经理，并在罗氏、辉瑞等跨国药企有过任职经历。

药明巨诺的 CAR-T 产品瑞基奥仑赛注射液（倍诺达）于 2021 年 9 月获批上市，截至 2025 年 6 月，倍诺达已被纳入超过 100 个城市惠民保，同年年底又被纳入国家医保局首版商保创新药目录。

进入 2025 年，倍诺达进一步放量——药明巨诺总营收达 2.84 亿元，同比大增 79.3%。其中，倍诺达销售额 2.19 亿元，增长 38.4%，该产品上市近五年累计销售 6 亿元。

不过，2025 年药明巨诺亏损 5.55 亿元，五年累计亏损近 35 亿元。药明巨诺一度被业内视为细胞治疗领域的明星公司，市值曾突破 200 亿元。

6 月 26 日，在由 E 药经理人举办的 2026 中国医药创新 100 大会上，多名业内人士认为，中国创新药正处于从 " 技术输出 " 向 " 能力输出 " 转变的关键拐点，上游研发优势必须转化为下游临床与商业化闭环能力。

尤其对于 CAR-T 疗法这类进院难、支付门槛高的创新药而言，商业化任务更为艰巨。尽管倍诺达已新增复发或难治性套细胞淋巴瘤适应症至三个，且二线治疗复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤获突破性疗法认定，有望进一步扩大患者覆盖面，但 129 万元 / 针的定价在国产 CAR-T 产品中仍居首位。

自 2021 年以来，中国已有 9 款国产 CAR-T 产品陆续获批上市，如复星凯特的奕凯达，2025 销售规模在 5 亿 -10 亿元；科济药业的赛恺泽，2025 年累计从华东医药获得 218 份有效订单，集团收入约 1.26 亿元。目前销售最好的是传奇生物的卡卫荻，2025 年销售额达 127 亿元，同比激增 96%。

2017 年，传奇生物就卡卫荻与强生达成全球独家许可与合作，强生强大的海外商业化网络提供了关键赋能，使产品在欧美等商保支付能力强的市场迅速放量，具备 " 出海 " 优势。相比之下，国内部分竞品主要依赖国内医院渠道，海外市场渗透率较低。

2026 中国医药创新 100 大会上透露一组数据，目前中国创新药上游研发能力已居全球第二梯队，但下游临床开发与商业化能力显著滞后。以美国市场为例，中国创新药获批数量不足 5%，销售额占比不足 1%。

对于药明巨诺而言，身兼两职的田丰能否进一步推进公司产品商业化进程并改善业绩，仍是个未知数。

END