7 月 8 日，中国生物制药有限公司宣布附属公司正大天晴已与阿斯利康就 PDE3/4 抑制剂 TQC3721 订立独家授权协议。

根据协议条款，中国生物制药将授予阿斯利康在中国以外地区开发、生产及商业化 TQC3721 的独家许可。阿斯利康还将获得 TQC3721 特定开发方案的全球独家许可。中国生物制药有权获得 2 亿美元的首付款，以及潜在开发、监管及销售里程碑付款，合计最高可达 19 亿美元，同时还将获得基于 TQC3721 年度净销售额的最高可达双位数百分比的分级特许权使用费。

此次合作是中国生物制药继今年 2 月与赛诺菲达成授权合作后，年内与跨国制药企业达成的第二项授权合作，标志着中国生物制药国际化进程的又一重要里程碑，也进一步印证了中国生物制药的自主创新能力与卓越的业务拓展（BD）执行力。未来，中国生物制药将持续拓展全球合作伙伴网络，深化与跨国药企的多元战略合作，致力于成为全球药企首选的创新合作伙伴。

TQC3721 是中国生物制药自主研发的一款具备显著差异化优势的吸入式 PDE3/4 双重抑制剂，在多个呼吸系统适应症中具备同类最佳潜力。TQC3721 通过对 PDE3 与 PDE4 的均衡抑制，实现支气管扩张与抗炎作用的协同增效，有望改善肺功能、降低急性加重风险，并切实减轻慢性呼吸系统疾病患者的长期疾病负担。

作为一款创新吸入制剂，TQC3721 布局雾化吸入混悬液与干粉吸入粉雾剂两种剂型，可适配不同患者群体、疾病严重程度及商业化应用场景。针对慢性阻塞性肺疾病（COPD），TQC3721 雾化吸入混悬液在 IIb 期研究中已展现出同类最佳潜力，目前该剂型正于中国开展 III 期临床试验，干粉吸入粉雾剂亦同步推进至 II 期临床，有望成为中国首款获批上市的国产吸入式 PDE3/4 双重抑制剂。