长江商报消息 ●长江商报记者 沈右荣

对外授权，海思科（002653.SZ）的经营业绩保持快速增长的良好势头。

7 月 8 日晚，海思科发布业绩预告。2026 年上半年，公司预计实现归母净利润 7.90 亿元至 8.70 亿元，同比增逾 5 倍。

海思科盈利至少 7.90 亿元，已经超过历史上任一年度水平。

海思科聚焦创新药，拥有覆盖麻醉镇痛、神经系统、内分泌系统等多个细分领域的产品布局。2026 年上半年，公司业绩大幅倍增，除了公司创新药在国内的销售持续保持快速增长因素外，还与公司对外授权相关。

2026 年初，公司与美国 AirNexis 签订独占许可协议，授予 AirNexis 在除中国以外的全球范围内开发、生产和商业化 HSK39004 的独家权。上半年，公司收到了首付款等款项，实现了较大金额的产品授权收入。

海思科持续加码研发。2026 年上半年，公司研发费用同比增长 50% 以上。

海思科正在推进定增再融资，公司拟募资不超过 12.45 亿元，其中，9.65 亿元投向新药研发项目。

海思科取得了史上最好的半年度经营业绩。

根据最新发布的业绩预告，2026 年上半年，海思科预计实现归母净利润为 7.90 亿元至 8.70 亿元，同比增长 513.25% 至 575.35%；预计实现的扣非净利润为 6.90 亿元至 7.70 亿元，同比增长 377.10% 至 432.41%。

2025 年上半年，海思科实现的营业收入为 16.87 亿元，同比增长 23.14%；归母净利润、扣非净利润分别为 1.29 亿元、1.45 亿元，同比 -21.79%、90.84%。

上年同期，虽然归母净利润出现了调整，但扣非净利润强劲增长。在上年同期的基数之上，2026 年上半年，无论是归母净利润还是扣非净利润，均出现了大幅倍增。

其实，2026 年一季度，海思科的业绩已经大幅增长，为上半年的经营业绩高速增长奠定了基础。一季度，公司实现的营业收入为 15.64 亿元，同比增长 75.33%；归母净利润、扣非净利润分别为 5.5 亿元、5.22 亿元，同比增长 1089.85%、936.28%。

对比计算发现，二季度，公司实现的归母净利润、扣非净利润预计数分别为 2.35 亿元至 3.15 亿元、1.68 亿元至 2.48 亿元，同比增长 186.59% 至 284.15%、78.72% 至 163.83%。

相较一季度，二季度的归母净利润、扣非净利润明显减少。这究竟是怎么回事？

海思科解释了 2026 年上半年倍增原因，主要源于两个方面因素，第一，公司创新药在国内的销售持续保持快速增长；第二，公司签署多个产品对外授权的交易合同，根据协议约定在上半年收到了首付款等款项，实现了较大金额的产品授权收入。

目前，海思科尚未披露 2026 年半年度报告，外界无从知晓二季度因对外授权而产生的授权收入情况。一季度，公司收到 HSK39004 技术授权款 4000 万美元，使得归母净利润、扣非净利润同比大幅增长。

长江商报记者发现，2026 年上半年，海思科的归母净利润、扣非净利润均创下了历史同期新高，而且上半年的业绩，已经超过 2024 年、2025 年两个完整年度业绩之和。

海思科的业绩快速增长，与聚焦创新药直接相关。

海思科是一家集新药研发、生产制造、推广营销业务于一体的多元化、专业化医药集团，拥有覆盖麻醉、肠外营养、肿瘤止吐、肝胆消化、抗生素、心脑血管等多个细分领域的产品布局，现有 40 余个品种。其中 , 环泊酚注射液（思舒宁）、苯磺酸克利加巴林胶囊（思美宁）和考格列汀片（倍长平）、安瑞克芬注射液（思舒静、HSK21542）4 款 1 类新药已获批上市，其他品种多为国内首家或独家仿制。

截至 2026 年 4 月下旬，海思科拥有的商业化产品及进入临床阶段的 1 类新药共有 20 个，涵盖麻醉、镇痛、肿瘤、代谢、呼吸系统、自身免疫系统等多个领域。此外，公司还有处于筛选阶段的项目 40 余项。

作为聚焦创新药的企业，海思科不断加码研发投入。2023 年至 2025 年，公司研发投入分别为 8.75 亿元、10.01 亿元、10.85 亿元。2025 年，公司研发投入占营业收入的 24.72%，期末研发人员数量为 1095 人，同比增长 12.54%。

2026 年上半年，公司研发费用同比增长超 50%。

2025 年，海思科筹划通过定增募资 12.45 亿元加码新药研发。定增方案已经获得监管审核通过，公司已经拿到了注册批文。不过，在 2026 年 4 月，公司宣布，上述定增方案实施期限延长一年。

备受关注的是，海思科加速产品出海。

2026 年初，海思科与美国 AirNexis 签订独占许可协议，交易首付款 1.08 亿美元，额外里程碑付款、特许权使用费最高 9.55 亿美元。

HSK39004 是一种 PDE3/4 双重抑制剂，用于慢性阻塞性肺病辅助维持治疗，当前均在中国进行Ⅱ期临床试验。

2026 年 4 月，海思科将 HSK55718 和 HSK51155 独家权利有偿许可给艾伯维。艾伯维将向海思科支付 3000 万美元首付款，以及最高 7.15 亿美元的里程碑付款。

2026 年 6 月，海思科又与 Nuvectis 签订独占许可协议，授予 Nuvectis 在除大中华区域以外的全球范围内开发、生产和商业化 HSK42360 项目（BRAF 抑制剂）的独家权利，以及 HSK39297 项目（CFB 抑制剂）的独家权利。公司将从 Nuvectis 获得授权许可费包括 4000 万美元的首付款和近期里程碑付款及最高 14.21 亿美元的额外里程碑付款等。

2026 年 5 月底，海思科还与礼来合作，公司有权获得最高 8700 万美元的首付款和近期付款，最高 29.67 亿美元的后续里程碑付款。

如果上述合作顺利推进，海思科有望获得丰厚回报。