（来源：迈威生物）

迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布君迈康 ®（阿达木单抗注射液）被纳入新版《国家基本药物目录（2026 年版）》，持续惠及类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等自身免疫性慢病患者。

国家基本药物目录是我国保障群众基础医疗需求的核心药品清单，遴选标准聚焦防治必需、疗效确切、公平可及。目录实施动态优化调整机制，每一轮更新均结合国内疾病谱变化、临床诊疗需求综合评定，入选即代表药品获得临床刚需层面认可。被纳入基药目录的药物在全国各级公立医疗机构诊疗体系内享有优先保障地位，有助于长期慢病患者就近完成规范化续药，减少往返就诊、配药成本，提升治疗便捷度。

君迈康 ®（阿达木单抗注射液）由迈威生物和君实生物共同开发，2022 年首次在国内获批上市，已纳入国家医保乙类目录。目前，君迈康 ® 在国内累计获批 8 项适应症，包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、葡萄膜炎、多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、克罗恩病、儿童克罗恩病。该产品合作已覆盖 17 个国家，并在 7 个国家递交上市申请，2025 年已于印度尼西亚获批上市。

迈威生物（688062.SH，02493.HK）是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承 " 让创新从梦想变成现实 " 的愿景，践行 " 探索生命，惠及健康 " 的使命，致力于通过源头创新，为患者提供更优、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治疗领域，凭借多领域特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 16 个处于临床前、临床或上市阶段的重点品种，其中 4 个品种上市，1 个品种处于上市审评中，2 个品种处于 III 期关键注册临床阶段。并独立承担 1 项国家 " 重大新药创制 " 重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP 标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问：www.mabwell.com。

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