（来源：药事纵横）

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2026 年 7 月 6 日，GSK 向 Alector 公司发出书面通知，已正式终止双方关于两款神经科学抗体药物合作协议（latozinemab 和 nivisnebart）。根据 GSK 协议条款，终止将于通知发出 180 日后生效，即 2027 年 1 月 2 日。

这项合作起始于 2025 年 7 月 1 日。葛兰素史克和 Alector 宣布共同合作开发和商业化两款临床阶段、潜在的一流单克隆抗体 AL001 和 AL101，旨在提高颗粒蛋白前体 ( PGRN ) 水平。PGRN 是大脑中免疫活动的关键调节剂，与多种神经退行性疾病的遗传联系，使其成为开发新免疫神经学治疗的最具吸引力的基因验证靶点之一。

根据合作协议的条款，Alector 将获得 7 亿美元的预付款。此外，Alector 将有资格获得高达 15 亿美元的额外临床开发、监管和商业启动相关里程碑付款。

2025 年 10 月 21 日，Alector 公司宣布其评估 latozinemab 用于因颗粒蛋白基因突变所致额颞叶痴呆患者的 III 期 INFRONT-3 临床试验未达到临床共同主要终点。2026 年 4 月 29 日，公司宣布在期中无效性分析后，终止 nivisnebart 用于早期阿尔茨海默病患者的 II 期 PROGRESS-AD 临床试验。

两款合作产品的接连失利，已使双方合作失去了持续推进的价值与基础。此次正式宣告终止，不过是对这一既定结局的程序性确认。

项目失败后，Alector 宣布停止开发该产品，并启动战略重组，一次性裁撤约 50% 的员工，以降低运营成本、延长现金储备，将资源集中至剩余管线。公司计划于 2027 年第一季度提交首个基于该平台开发的抗 β 淀粉样蛋白（A β）抗体临床申请，以期首次在人体中验证该 BBB 递送平台的安全与有效性。

参考资料：公司公告