雷达财经 文 江文 编 深海

7 月 13 日，恒瑞医药（600276）发布获得药物临床试验批准通知书（SHR-3079 注射液）的公告。公告显示，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发的 SHR-3079 注射液《药物临床试验批准通知书》，同意该药物在成人系统性红斑狼疮、成人类风湿关节炎适应症中开展临床试验。SHR-3079 注射液为公司自主研发的创新型药物，除上述适应症外，其用于治疗 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的 I 期临床试验亦在推进中。

目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目前，SHR-3079 注射液相关项目累计研发投入约为 2,440 万元（未经审计）。需注意的是，药物需完成临床试验及后续审评审批后方可上市，研发周期长且存在不确定性风险。

天眼查资料显示，恒瑞医药全称为江苏恒瑞医药股份有限公司，成立于 1997 年 04 月 28 日，注册资本 637900.2274 万人民币，法定代表人孙飘扬，注册地址为连云港经济技术开发区黄河路３８号。主营业务为药品的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为孙飘扬，董秘为刘笑含，最新年报显示员工人数为 20602 人，实际控制人为孙飘扬（持有江苏恒瑞医药股份有限公司股份比例：21.50%）。

公司参股控股公司 48 家，包括上海盛迪医药有限公司、香港奥美健康管理有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司等。

在业绩方面，公司 2023 年、2024 年、2025 年营业收入分别为 228.20 亿、279.85 亿和 316.29 亿，同比分别增长 7.26%、22.63% 和 13.02%；归属净利润分别为 43.02 亿、63.37 亿和 77.11 亿，同比分别增长 10.14%、47.28% 和 21.69%。同期，公司资产负债率分别为 6.28%、8.07% 和 11.55%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 89 条，周边天眼风险 560 条，历史天眼风险 1231 条，预警提醒天眼风险 324 条。