7 月 23 日，康弘药业（002773）发布公告，子公司弘基生物近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，允许开展 KHN921 注射液的临床试验，适应症为治疗因 MYBPC3 突变所致的肥厚型心肌病。

KHN921 注射液是弘基生物自主研发的 AAV 基因治疗产品，采用新型腺相关病毒作为递送载体，旨在通过精准靶向心肌组织改善心肌结构与功能，延缓疾病进展。该产品在 2026 年 4 月已获得美国食品药品管理局的临床试验批准。

2026 年一季度，康弘药业实现收入 10.46 亿元，归母净利润 3.07 亿元。