近日，成都康弘药业集团股份有限公司子公司成都弘基生物科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展自主研发的治疗用生物制品 1 类 KHN921 注射液用于治疗因 MYBPC3 突变所致肥厚型心肌病的临床试验。KHN921 注射液为 AAV 基因治疗产品，2026 年 4 月已获美国食品药品管理局准许在美国开展临床试验。鉴于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

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作者：公告君