中国上海，美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹 2026 年 7 月 24 日 / 美通社 / -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病、肿瘤及其他领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日发布截至 2026 年 6 月 30 日（以下简称 " 报告期 "）的中期业绩盈利预喜。

根据对公司报告期内未经审计管理账目的初步审阅，预计 2026 年上半年总收入将介于 1.2 亿美元（约 9.41 亿港元）至 1.25 亿美元（约 9.8 亿港元）之间，较 2025 年同期的约 1.01 亿美元总收入增长约 19% 至 24%。净利润将介于 6200 万美元（约 4.86 亿港元）至 6700 万美元（约 5.25 亿港元）之间。经调整后净利润 [ 1 ] 将介于 7000 万美元（约 5.49 亿港元）至 7500 万美元（约 5.88 亿港元）之间。

上半年收入的预期增长和规模化盈利主要得益于以下因素：

全球跨国药企的持续战略合作，如与阿斯利康达成的潜在 10 年长期战略合作、与百时美施贵宝达成的全球战略合作。

创新产品对外授权与合作，如与 Solstice Oncology 达成的授权合作以及过往对外授权随着项目进展触发的里程碑付款。

旗下全资子公司诺纳生物抗体相关业务的强劲增长，包括抗体交易和抗体发现所产生的收入，例如与龙沙达成的中枢神经领域的平台合作等。

和铂医药实现连续七个半年度盈利，标志着公司正式跨入 " 常态化盈利 " 阶段，进一步验证了平台型制药集团商业模式的可持续性和可复制性。

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："2026 年上半年公司的盈利预期是和铂医药发展历程中的重要里程碑，充分验证了我们独特商业模式的优势。我们专有技术平台的价值正通过越来越多与跨国药企及全球领先生物科技公司的深度战略合作获得认可。最重要的是，这些合作并非一次性事件，而是正演变成为可持续的财务基础，推动我们为全球患者发现和开发创新抗体疗法。展望未来，我们将通过持续创新和高影响力的合作，在这一势头基础上实现可持续增长。"

[ 1 ] 净利润调整项为以股份为基础的薪酬开支及其他一次性开支费用。

全球战略合作持续推动业绩显著增长

此次业绩的显著增长，核心驱动力来自公司在全球范围内高价值战略合作的持续落地与深化。和铂医药已成功将技术平台与对外授权合作转化为强劲的经常性收入来源。

报告期内，公司多项重磅合作贡献显著收入。2025 年 12 月，公司与百时美施贵宝（BMS）达成长期全球战略合作，共同开发新一代多特异性抗体疗法，获得 9000 万美元付款，潜在里程碑付款高达 10.35 亿美元。此外，公司与阿斯利康的战略合作范围进一步拓展至 ADC 和 TCE 药物领域，而此前与阿斯利康、大塚制药、辉瑞、Windward Bio 等多家药企达成的授权合作也在持续贡献收入。目前，和铂医药已将其技术平台应用于超过 380 个涵盖不同治疗领域的药物发现项目，其中超过 20 个分子已进入 IND/ 临床阶段，确立了自身在生物治疗领域的领先地位。

在授权合作之外，诺纳生物的业务也进入快速增长期，其基于平台的技术授权与服务收入，以及现有合作的里程碑款项，构成了公司收入的另一重要支柱。这一系列合作不仅体现了跨国药企、创新生物医药企业及知名学术机构对 Harbour Mice ® 技术平台的高度认可，也标志着公司成功转型为可持续的 " 现金生成者 "，其财务稳定性与市场风险已显著重塑。

技术平台与 AI 创新夯实价值基础

和铂医药以前瞻性战略全面拥抱人工智能（AI），将 AI 技术深度嵌入药物研发全链条。

2025 年 10 月，公司发布 Hu-mAtrIx ™人工智能平台驱动的首个全人源 AI HCAb 生成和筛选模型，实现了 "AI 设计—智能筛选—湿实验验证 " 的闭环流程。该模型已取得实质进展，抗体命中目标靶点率达 78.5%，显著提升了研发效率与成药性。同月，公司发起成立 "AI+ 生物医药生态圈联盟 "，联合英矽智能、分子之心等多家机构，旨在通过人工智能技术系统性重塑药物研发全流程。2026 年 5 月，和铂医药公布其首款利用 Hu-mAtrIx ™人工智能平台开发的下一代靶向 ACVR2A/2B 单克隆抗体药物 LET003 的优异临床前研究数据。同年 6 月，和铂医药与生命科学 AI 大模型全球领跑者百图生科宣布建立多层次、长周期的全面战略合作关系，联合创立面向全球市场的新型 AI 管线研发公司 MegaStream TechBio，整合 " 独家大数据 × 专属大模型 × 大型创新管线组合 "，构建以新一代智能干湿闭环实验平台及个性化、多模态、多属性生成式大模型为核心的 AI 研发引擎。

临床管线进展兑现长期价值

在创新成果方面，和铂医药的产品管线持续取得关键性进展。目前，公司拥有近 30 款差异化候选药物，覆盖免疫性疾病、肿瘤、减重及代谢、中枢神经系统等多个具有重大未满足医疗需求的治疗领域，其中多款候选药物已进入临床开发阶段。

在呼吸与免疫领域，巴托利单抗（抗 FcRn 单克隆抗体）是首个在中国完成从临床一期至关键性临床试验全流程的药物，目前已递交上市申请，有望成为针对多种自身免疫性疾病的重磅疗法。超长效自免组合 TSLP 单抗 HBM9378 的 I 期数据显示其半衰期显著延长，有望实现每半年给药一次，同类最优（BIC）潜力明确，其哮喘 II 期初步数据预计于 2026 年下半年读出，用于 COPD 治疗的 II 期 SIRIUS 研究已完成首批患者给药。同时，另外一款超长效自免组合靶向 TSLP 的双抗 HBM7575 在特应性皮炎的 I 期临床中已完成首例受试者给药，并于近日获批用于哮喘治疗的 IND 申请。

在肿瘤免疫方面， HBM4003（抗 CTLA-4 仅重链抗体）展现出同类最优（BIC）潜力。在治疗微卫星稳定型（MSS）转移性结直肠癌（mCRC）的 II 期临床试验中，其与替雷利珠单抗联用的客观缓解率（ORR）达 34.8%，中位无进展生存期（mPFS）为 4.2 个月。基于优异数据，公司于 2026 年 2 月与 Solstice Oncology 达成授权协议及股权合作，获得总价值逾 1.05 亿美元的前期对价及最高约 11 亿美元的里程碑付款。

此外，用于治疗实体瘤的另一款产品 HBM7004 的 IND 申请已获美国 FDA 批准，并获得中国药监局受理。

从技术平台的底层原创，到 AI 驱动的研发范式革新，再到临床管线的差异化推进与全球范围的高价值合作，和铂医药已构建起一个自我强化的创新生态系统。连续多年实现盈利证明其独特的商业模式跑通了从技术输出到商业回报的正向循环。

面向未来，基于持续扩大的全球合作伙伴网络、深度融合的 AI 与自动化研发体系，以及有序推进的差异化管线，和铂医药正以稳健的财务基础和领先的技术实力，在全球生物医药的舞台上实现从 " 技术使用者 " 向 " 技术定义者 " 的跨越，为患者带来更多创新疗法。

和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病、肿瘤及其他领域创新药研发的全球生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的国际合作模式快速拓展创新药研发管线。

和铂医药专有的抗体技术平台 Harbour Mice ® 能够生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于 HCAb 抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE ®）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。同时，基于 HCAb 抗体平台开发的 HCAb PLUS ™技术为不同疾病领域的创新多特异性药物开发提供了全面的新分子解决方案。此外，依托 Harbour Mice ® 平台，和铂医药推出了由其 Hu-mAtrIx ™人工智能（AI）平台驱动的首个全人源 AI HCAb 模型——全人源 HCAb 生成和筛选模型，加速创新疗法的开发。

Harbour Mice ®、HBICE ®、HCAb PLUS ™、单 B 细胞克隆筛选平台与 AI 技术共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。更多资讯，请访问：。

该新闻稿所载资料仅为董事会根据截至 2026 年 6 月 30 日止未经审计管理账目数据作出的初步评估，并非基于董事会辖下审计委员会已审阅或确认或由本公司核数师审阅或审计的任何数字或资料，年度实际结果可能与本新闻稿中披露的结果不同。因此，以上数字仅供参考，不作任何其他用途。