一家创新药企业走向全球舞台，是一个漫长而复杂的渐进式过程。

获得一项海外临床许可，完成一次国际授权，签署一项全球性合作，都是这个价值重塑之旅中的阶段性注脚。

但是在这个砥砺前行的过程中，总有那么一些确认性的、凝聚全球共识的荣耀时刻。

2026 年 7 月，亚盛医药公司董事长兼首席执行官杨大俊博士，荣登国际知名医药产业媒体《The Medicine Maker》2026 年度 "The Power List"（全球最具影响力人物榜），并在小分子领域全球 Top10 名单中位居第三。

对于亚盛医药这家正在深入推进全球化进程的创新药企业而言，这一荣耀时刻，不仅代表着国际同行对杨大俊博士个人的科学成就与行业领导力的高度认可，更是对亚盛医药长期坚持源头创新、深耕小分子药物领域所取得的一系列卓越成就的集中性肯定。

全球医药产业的权威榜单

在全球医药产业，每年一度的《The Medicine Maker》的 " 全球最具影响力人物榜 "（The Power List），是一个声誉卓著、具备深度行业洞察力的权威性榜单。

作为一家创刊于 2014 年的新锐媒体，《The Medicine Maker》覆盖的并非一般性的大众读者，其受众集中在全球制药产业的核心职业人群：第一类是全球跨国药企或者 Biotech 公司的高管，包括创始人、CEO、首席科学官、研发负责人等；第二类则是产业界的核心专业人员，包括药物化学家、临床专家、CMC 与制剂专家、生产制造负责人等。

同时，该媒体也覆盖 CRO、CDMO、技术供应商、咨询机构及专业投资者等医药产业的主要上下游机构。

简而言之，《The Medicine Maker》是一家面向全球制药产业决策者、资深专家和服务机构的专业媒体，具备深入产业核心圈层的影响力，以及建立在专业内容、行业洞察与国际视野之上的权威性。

《The Medicine Maker》的 " 全球最具影响力人物榜 " 始于 2015 年，至今已连续发布十余年。

根据其官方定位，这是一份旨在定位和表彰全球制药产业核心推动者的年度人物榜单，着重覆盖那些能够有效突破技术边界、推动创新成果进入临床，对全球制药业的发展产生实质性影响的行业卓越人物。

2015 年，其首届名单便汇集了时任 FDA 代理局长 Stephen Ostroff、时任葛兰素史克首席执行官 Andrew Witty、时任罗氏集团首席执行官 Severin Schwan、时任阿斯利康首席执行官 Pascal Soriot 等行业领军人物，榜单的含金量之高，在行业内首屈一指。

首届入选者的超豪华阵容，不仅使该榜单自诞生之初就显著区别于一般商业人物评选，也为榜单此后十余年的专业性与权威性奠定了坚实基础。

多年以来，《The Medicine Maker》的 " 全球最具影响力人物榜 "，并非简单地依据公众声望或者编辑的个人偏好而产生，而是坚持采用严格的 " 行业提名、专家评审、限额入选 " 的遴选机制。

候选人列表首先通过全球范围内的行业提名产生，但是所有候选人都需进入专家评审团的独立而专业的遴选过程。

评审团需要从技术原创性、成果转化程度、产业推动作用和长期专业影响等多个维度作出综合判断，并在相应技术生态内完成严格的横向比较，才能最终产生名单。

可以说，该榜单的产生过程，是全球医药产业核心圈层的独立意见与专业研判的客观体现，任何公关性的宣传或者包装，都难以干预其最终结果。

2026 年度，全球仅 60 人成功通过专家遴选进入最后的大名单，其中小分子、生物制药和先进药物三类各 20 人，每类仅前 10 位获得明确排名。

在亚盛医药的杨大俊博士之前，在所有 A 股或者港股上市的医药类企业中，仅有药明康德的陈民章博士和百济神州的欧雷强先生曾经入选过该榜单。

对于规模庞大、人才密集的中国医药产业而言，如此有限的入选数量，足见该榜单遴选门槛之高、专业评价尺度之严格。

两大核心原创成果

在亚盛医药逐步走向全球舞台的大背景下，杨大俊博士成功获此殊荣，并在小分子领域位列全球第三，这一荣耀时刻，不仅印证了杨大俊博士个人在全球医药界的专业影响力与国际声望，更高度肯定了亚盛医药长期坚守源头创新、在小分子药物领域持续产出全球首创或同类最佳的卓越成就。

凭借在肿瘤创新药领域三十余年的持续积累，杨大俊博士带领亚盛医药，始终聚焦全球尚未满足的重大临床需求，坚持以原始创新推动新药研发。

沿着这一战略路径，亚盛医药已经成功完成耐立克 ® 与利生妥 ® 两款重磅的原创新药的上市，不仅连续实现从科学创新到临床价值的转化，而且在相关疾病领域填补了长期存在的治疗空白。

耐立克 ®

作为亚盛医药旗下第一个进入商业化阶段的创新药，耐立克 ® 于 2021 年在中国成功获批上市，彻底打破了当时中国 T315I 突变耐药 CML 患者无药可医的困境，实现了一次临床治疗的重大突破。

目前，耐立克 ® 的临床定位，正从后线挽救治疗向二线甚至一线治疗延伸。根据 EHA 年会发布的更新结果，该药物在非 T315I 突变、一线 TKI 治疗失败患者的二线治疗中继续展现出巨大的治疗潜力；同时，在针对初治 Ph+ ALL 的治疗中，其与低强度化疗联合使用，实现了高达 64.2% 的 MRD 阴性完全缓解率。

截至 2026 年 7 月，耐立克 ® 一共有 POLARIS-1、POLARIS-2 和 POLARIS-3 三项注册Ⅲ期研究同步推进，分别覆盖 Ph+ ALL 一线治疗、经治 CML 和 SDH 缺陷型 GIST，其中前两项适应症的临床试验已获 FDA 和 EMA 许可。

耐立克 ® 由此已从一款后线耐药治疗产品，逐步升级为具备全球多适应症开发价值的核心资产。

按照亚盛医药的官方披露，2024 年 6 月 14 日，亚盛医药与武田制药签署关于耐立克 ® 独家选择权协议。

根据约定，武田行权后将取得耐立克 ® 在约定保留地区之外的全球开发与商业化权利。亚盛医药由此获得 1 亿美元知识产权及选择权付款，并有望获得选择权行使费、潜在里程碑付款，相关款项合计最高约 12 亿美元。

在药物上市销售之后，亚盛医药还享有两位数比例的销售特许权使用费。此外，武田还完成了对亚盛医药 7500 万美元的少数股权投资。

这项合作，是对耐立克 ® 的全球差异化临床价值与潜在商业价值的一次高规格产业验证，也是亚盛医药全球化战略的重要里程碑，其 13 亿美元的总交易金额，也创下当时中国小分子肿瘤药对外授权交易规模纪录。

利生妥 ®

2025 年 7 月 10 日，亚盛医药自主研发的新型选择性 Bcl-2 抑制剂 APG-2575（利生妥 ®），成功获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准附条件上市，用于既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病 / 小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。

利生妥 ® 是首个在国内获批上市的国产原研 Bcl-2 抑制剂，同时也是近 10 年以来，全球第二个上市的 Bcl-2 抑制剂，且是全球首个获批治疗 BTK 经治 CLL/SLL 的 Bcl-2 抑制剂。

利生妥 ® 最具辨识度的差异化价值，来自疗效、安全性以及便捷性的全面兼顾。

在支持利生妥 ® 获批上市的关键注册Ⅱ期研究（APG2575CC201）中，72 例可评价患者的客观缓解率达到 62.5%，中位无进展生存期为 23.89 个月。更值得关注的是，研究中未发生肿瘤溶解综合征及治疗相关死亡；血液学毒性发生率较低且总体可管理。

相比之下，安全性一直是全球首款 Bcl-2 抑制剂维奈克拉的一个明显短板。

在给药方案上，利生妥 ® 采用 5 天剂量递增设计，能够在较短周期内达到有效剂量，在控制治疗风险的同时，进一步提升治疗启动效率与临床使用便利性。

安全性与给药方式的优势，是利生妥 ® 冲击同类药物 "BIC" 地位的基石，而疗效上的差异性优势，则是这款药物更为关键的成功因素。

已披露的研究数据显示，在既往接受过维奈克拉和 / 或 BTK 抑制剂治疗的复发 / 难治性 CLL/SLL 患者中，利生妥 ® 仍然能取得具备显著临床意义的 ORR 数值。

这项临床研究表明，利生妥 ® 有望成为一种挽救性治疗方案，为这些面临 " 无药可用 " 困境的患者提供了全新的希望。

目前，利生妥 ® 已进入四项全球注册Ⅲ期研究，覆盖经治及初治 CLL/SLL、老年或不适合强化化疗的初治 AML，以及一线高危 MDS，其中 GLORA 和 GLORA-4 均获 FDA 与 EMA 许可。

利生妥 ® 的发展逻辑，也正由后线单药治疗延伸至固定疗程联合治疗和多适应症布局；若后续Ⅲ期研究继续验证其安全性与疗效优势，利生妥 ® 有望进一步成长为血液肿瘤领域具有全球竞争力的基础性治疗药物。

" 七小龙 " 的纵深创新管线

目前，包括已经实现商业化的两款原创新药在内，亚盛医药以七个核心创新分子，形成一支层次分明、研发进度有机衔接的管线 " 七小龙 "。

在这个管线体系中，处于前端的是两款已经完成监管验证、仍在持续扩展全球适应症的核心产品耐立克 ® 和利生妥 ®。

中段则由已经进入后期开发的 FAK/ALK/ROS1 抑制剂 APG-2449，以及已经获得临床概念验证的 MDM2-p53 抑制剂 APG-115、Bcl-2/Bcl-xL 双靶点抑制剂 APG-1252 构成，分别面向肺癌耐药与脑转移、罕见实体瘤及多类血液肿瘤。

后端则由 PRC2/EED 抑制剂 APG-5918 和 BTK 蛋白降解剂 APG-3288 提供远期储备，标志着公司的研发领域已经从传统小分子抑制剂，进一步拓展至表观遗传调控与蛋白降解技术。

衡量一家创新药企业的核心价值，关键不在于曾经成功开发过多少款药物，而在于其能否持续发现优质资产，并稳定地将这些资产推进至一个又一个关键验证节点。

亚盛医药正在形成的，正是这样一套具有连续产出能力的内生性研发系统。

从耐立克 ®、利生妥 ® 完成临床开发并获批上市，到多款后续分子分别进入注册Ⅲ期、临床概念验证及早期人体研究，公司已经建立起从药物发现、临床转化到全球注册开发的完整链条。

这意味着，亚盛医药的长期成长，并非依靠个别项目成功所支撑的偶发性创新，而是由一套能够持续识别重大临床需求、形成差异化分子并培育潜在重磅管线的系统性组织能力所驱动。

结语

一家创新药企业走向全球舞台，不仅仅是核心管线在全球市场的商业化落地生根，更是逐步建立企业的全球化品牌与声誉的过程。

此次杨大俊博士成功入选《The Medicine Maker》全球最具影响力人物榜，并在小分子领域位居全球第三，成为亚盛医药的全球化进程中，逐步由成果输出走向影响力建立的标志性事件，代表着亚盛医药的原创研发能力和产业推动价值，在国际专业共同体中获得更高层次的确认。

荣耀属于此刻，但是更加激动人心的，将是亚盛医药此后不断扩大的全球价值与产业影响力。