2026 年 7 月下旬，港交所迎来了一波内地医药企业的递表高峰。最近一周内，就有新济医药、普祺医药、生生医药等多家内地医药企业密集递交上市申请，加上 7 月初递表的景泽生物、知原药业等，生物医药板块的赴港上市热度持续攀升。

日前，新济医药第二次向港交所递交上市申请，拟按上市规则第 18A 章以未盈利生物科技公司身份上市。

新济医药是一家临床阶段创新驱动型制药科技企业，公司已累计完成多轮融资，累计融资金额约 2.9 亿元，股东阵容包括广药创投、越秀丹麓、浙江创投等。

新济医药的核心产品 DHMP（盐酸右美托咪定微针贴剂）是中国首个获批进行临床试验的可溶性微针药物贴剂，目前也是唯一进入 II 期临床的同类产品，其儿科适应症 IIa 期临床研究已于 2026 年 6 月完成，成人适应症 II 期临床试验预计于 2026 年第四季度完成。另一核心产品 XJN010 为首个获准在中国进行临床试验的帕金森病 " 关 " 期治疗鼻喷雾剂，I 期临床研究已完成，中国 II 期临床试验已于 2026 年 4 月完成，在美国 FDA 已批准其直接进入 II 期临床试验。

2024 年、2025 年和 2026 年前五个月，新济医药的营业收入分别为 4902.6 万元、5523.8 万元和 1656.7 万元，净亏损分别为 1.47 亿元、1.11 亿元和 1.97 亿元。

普祺医药此前曾于 2022 年登陆新三板，2025 年 6 月向北交所递交上市申请，同年 10 月撤回材料并于 12 月完成新三板摘牌，如今正式转战港交所。

普祺医药是一家专注于通过局部递送靶向疗法治疗免疫炎症性疾病的生物科技公司。其核心产品 PG-011（普美昔替尼）围绕特应性皮炎与过敏性鼻炎两大适应症展开。此外，公司还布局瘙痒症、自身免疫性肾病、青光眼及多款仿制药候选产品。据披露，普美昔替尼凝胶治疗成人及 12 至 17 岁青少年轻度至中度特应性皮炎已完成 IIb/III 期临床试验，公司已向国家药监局提交新药上市申请，并于 2026 年 2 月获受理；鼻喷雾剂用于中度至重度季节性过敏性鼻炎的 IIb/III 期临床试验也已完成末次给药。

不过，普祺医药同样面临亏损的压力。2024 年、2025 年及 2026 年前四个月，亏损金额分别为 1.79 亿元、1.41 亿元和 0.78 亿元。

总体来看，近期递表的内地医药企业覆盖了产业链多个细分赛道。

生生医药作为稀缺的医药冷链赛道标的，备受市场关注，获得君联、高瓴资本加持。生生医药是一家制药及生命科学行业一体化温控供应链服务提供商。2023 年至 2025 年，公司收入分别为 6.14 亿元、6.54 亿元和 7.28 亿元，净利润分别为 9203 万元、2640 万元和 1.39 亿元。

景泽生物是一家专注于辅助生殖药物和眼科药物两大赛道的生物制药公司。知原药业为国内第六大外用皮肤病药企，拥有冲刺 " 祛痘第一股 " 的潜力。