7 月 31 日，凯莱英（HK6821）医药集团发布公告，公司联合高瓴祈睿等合计出资 12.397 亿元，向旗下核心生物大分子平台上海凯莱英（HK6821）生物技术发展有限公司（凯莱英（HK6821） BIO）增资。本次增资完成后，凯莱英（HK6821）医药集团对凯莱英（HK6821）生物持股比例提升至 83.4965%，不仅体现了集团与顶级投资机构对凯莱英（HK6821）生物战略价值的高度认可，更标志着公司在偶联药物及新分子赛道上的布局将进入全面加速期。

本次增资总投资额达 12.397 亿元，其中凯莱英（HK6821）出资 10.5 亿元，高瓴祈睿出资 1.77 亿元。高瓴大额增资充分体现头部投资机构对凯莱英（HK6821）生物大分子 CDMO 赛道的长期看好。

作为深耕生物医药全产业链的头部机构，高瓴长期前瞻性布局全球创新药（886015）CXO 赛道。本次追加投资是基于凯莱英（HK6821）一站式全链条差异化战略布局。当下全球 ADC、NDCs、双抗 / 多抗管线进入临床转化爆发期，海内外 Biotech、大型药企外包需求持续扩容，一站式 CDMO 服务商订单具备长期稳定增长基础。

从经营数据来看，凯莱英（HK6821）生物增长动能已充分展现：2025 年全年营收约 4.7 亿元，2026 年第一季度营收已呈现大幅增长态势，突破 1.4 亿元，业务规模保持稳步抬升。利润方面，生物大分子 CDMO 前期持续投入研发平台、GMP 产线、高端处理车间等项目，资本开支较大，属成长必经阶段。随着本次增资资金投向主营业务，产能不断释放、更多客户订单规模化落地后，盈利拐点将清晰可期。

全球生物创新药（886015）研发已从传统单抗迈入复杂生物分子时代，ADC、NDCs、双抗 / 多抗、多肽成为管线布局的核心，也是 CDMO 行业增速最快、技术壁垒最高的黄金赛道。当前全球 ADC 管线超过 1800 条，2025 年市场销售规模近 170 亿美元，预计 2032 年突破千亿美元，国内超 300 款 ADC 管线进入临床阶段，ADC 及其他偶联药物外包需求前景广阔。

近期，伯恩斯坦的研究报告明确提出新型复杂分子将驱动 CDMO 未来十年的行业增长：2024 年全球药企研发外包率 51.9%，预计在 2034 年提升至 65.6%。据统计，中国 CDMO 市场 2024-2032 年复合增速高达 22%，大幅高于全球 17% 增速。而凯莱英（HK6821）生物是国内稀缺的打通多学科交叉发展的一站式服务商，完整覆盖行业增速最高的细分赛道，长期营收增长确定性充足，具备持续抢占全球市场份额的能力。

面对全球迅速增长的生物药开发和商业化生产需求，凯莱英（HK6821）生物奉贤基地已于 2025 年正式投产，依托 Amigo CHOTM 细胞株平台、偶联药物 Toolbox 平台等六大核心技术平台的优势，构建了覆盖抗体、毒素连接子、生物偶联以及制剂灌装一站式 CDMO 服务平台，为全球客户高效赋能。

ADC、bsADC、dpADC 以及其他新型偶联 NDCs 等复杂新药的开发壁垒远高于传统药物，从抗体、连接子、有效载荷到生物偶联，每一环节都需要高度专业化的跨学科能力。这意味着，具备全链条一体化服务能力，不仅能够承接药物全生命周期（883436）订单，还能更深层次绑定客户，建立长期稳定合作关系。

基于这一产业逻辑，凯莱英（HK6821）生物再次升级研发服务体系，深度联动有济医药非临床 CRO 与凯莱英（HK6821）临床（凯诺）临床 CRO 两大业务板块，正式推出 AccPCC（Accelerated PCC Platform）早研一体化技术与服务平台，打造面向全球创新药（886015）企的整合赋能型 " 研发加速器 "。

奉贤全新研发大楼建成后将联动凯莱英（HK6821）集团、张江 CBTI 科学技术中心、金山基地及奉贤商业化产线，形成无缝衔接的研产协同模式。构筑从先导分子筛选优化、临床前评价、CMC 工艺开发到临床研究、上市申报的端到端一站式服务闭环，全面夯实凯莱英（HK6821）生物在药物早期研发、抗体、毒素 - 连接子、ADC 及 NDCs 等服务领域的全球竞争优势。

面向未来，凯莱英（HK6821）生物将持续依托一站式解决方案优势，紧抓下一代偶联药物、新分子赛道的历史机遇，以 AccPCC 早研平台抢占创新药（886015）前端入口，依托资本赋能持续加速产能与技术迭代，为全球伙伴提供高效率、高品质的一站式生物药研发生产解决方案。