编辑｜刘东

动脉网获悉，2026 年 8 月 10 日，霍德生物宣布完成近 2 亿元 C 轮融资首关。本轮融资由新股东天士力资本、海邦投资和广州健康产投，以及老股东隆门资本共同参与。

霍德生物创始人范靖博士表示：" 基于缺血性脑卒中偏瘫后遗症 I 期临床的积极结果，公司研发的全球首个前脑神经前体细胞注射液 hNPC01 近期获 FDA 授予脑缺血适应症再生医学先进疗法认定（RMAT）和临床加速路径（FTD），以及出血性脑卒中和创伤性脑损伤所致运动功能障碍 2 个适应症获 IND 批准和快速通道资格，充分验证了公司面向重大未被满足临床需求的战略布局，以及平台技术的先进性。本轮融资资金将用于加速公司产品多个适应症的临床开发及商业化生产准备。我们很高兴在公司加速发展的关键阶段，联手更多专业伙伴将差异化的创新 iPSC 衍生细胞疗法早日带给全球有迫切需求的神经疾病患者。"

天士力资本管理合伙人吉海滨表示：" 天士力资本持续关注具有重大未满足临床需求的创新赛道。脑卒中后遗症患者现有治疗手段极为有限，稳定期偏瘫是全球性的临床空白。霍德生物的 hNPC01 直面这一痛点，I 期疗效积极，并获 FDA 的 RMAT 认定及拓展适应症 IND 批准，验证了 iPSC 神经细胞治疗在神经修复领域的临床潜力。我们期待霍德生物产品早日惠及全球患者。"

海邦投资管理合伙人单迦亮表示：" 稳定期脑卒中偏瘫是巨大的未满足临床需求，给患者带来沉重的心理负担和家庭负担，患者治疗意愿强烈。我们很欣喜地看到霍德生物的 hNPC01 注射液在数十例临床患者身上展现出积极且持续的疗效，并且近期连续得到美国 FDA 的 RMAT 和 2 项新适应症 IND 批准，期待该产品能早日造福全球患者。"

广州健康产投总经理冯致仲表示：" 霍德生物依托自主 iPSC 平台打造全球进度领先的神经细胞治疗管线，产品 hNPC01 兼具国内先发临床优势与 FDA 先进疗法认定，针对脑卒中、颅脑损伤等重大临床需求具备显著价值，技术壁垒与商业化前景突出。广州健康产投坚定看好再生医学赛道长期发展机遇，本次投资将全力赋能企业加速临床开发与产业化落地。广州健康产投将持续依托大湾区产业生态资源，助力国产原创细胞治疗创新成果转化，推动国内 CGT 产业高质量发展。"

隆门资本创始合伙人王海宁表示：" 这是我们第三次投资霍德生物。偏瘫后遗症患者在国内就有几千万，一直没有好的药物，hNPC01 在临床中展示了很好的安全性和突破性的疗效，这是极大的临床价值和市场机会。同时公司在 CNS 领域还有多个领先管线，我们相信霍德未来会成为 iPSC 和 CNS 领域全球最好的企业之一。"

关于霍德生物

霍德生物于 2017 年 1 月成立，是一家专注于开发 iPSC 衍生通用型细胞治疗产品的全球创新生物技术公司，集团公司在杭州、上海两区拥有总计 6400 平方的细胞药物研发中心、GMP 细胞生产车间与质控中心和办公场地。霍德生物在 iPSC 重编程、多能干细胞神经分化及多种细胞工程方面具有领先的全球专利及创新技术优势，建立了 iPSC 细胞产品 CMC 平台，封闭自动生产工艺和多种创新分析方法。霍德生物已建立可用于境内外商用授权的 GMP iPSC 细胞株，并拥有多款在研产品，其中首个人前脑神经前体细胞 hNPC01 注射液是国内最早获批中美 IND 申请、国际开发速度最快的同类 iPSC 细胞产品，已完成一期临床并获得 FDA 快速通道资格、再生医学先进疗法（Regenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT）认定，可针对脑卒中、颅脑损伤后遗症、脑瘫、癫痫等重大未被满足的临床需求。

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