每经 AI 快讯，8 月 12 日，奥锐特 ( 605116.SH ) 公告称，公司全资子公司扬州奥锐特于 2026 年 6 月 15 日至 19 日接受美国 FDA 的 cGMP 现场检查，近日收到通知函及现场检查报告，确认其质量管理体系符合美国 FDA 标准，顺利通过批准前检查及常规 GMP 合规性检查。检查范围包括英克司兰钠、司美格鲁肽、柯拉特龙、布立西坦等产品。此次通过检查将提升公司原料药国际竞争力，为产品推向国际市场奠定基础。