近期，随着百济神州、信达生物、药明康德的中报业绩出炉，创新药行业的高景气度得到验证，也吸引了不少资金的关注。

与此同时，又有一家创新药公司迎来了 IPO 进展。

格隆汇获悉，勤浩医药（苏州）股份有限公司 ( 简称：勤浩医药 ) 于 8 月 7 日递表港交所，寻求以 18A 章规则在港股上市，由华泰国际担任保荐人。

此前公司曾于 2026 年 1 月首次递表，后因招股书失效而再次提交。

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专注于 RAS 信号通路及合成致死机制的药物研发，深创投参投

勤浩医药成立于 2014 年 5 月 20 日，2025 年 7 月 3 日改制为股份公司，总部位于苏州，王奎锋博士为公司的创始人。

公司是一家专注开发肿瘤领域的靶向疗法的生物制药公司，其所有候选药物均为自主研发的 I 类创新药物，均为口服小分子药物。

公司拥有以 RAS 信号通路及合成致死机制为中心的自主开发创新候选药物管线，包括：

1、一项核心产品 GH21（一种变构 SHP2 抑制剂），其单药疗法用于治疗实体瘤，联合疗法分别用于治疗 KRASG12C 突变实体瘤、第三代 EGFR-TKI 耐药非小细胞肺癌及 MAPK 通路激活实体瘤；及 2、七项其他候选药物。

本次发行前，王奎锋博士通过直接及间接的方式，合计控制公司股本总额约 40.04%。

自天使融资以来，公司已进行九轮增资及股权融资，总融资金额为 8.07 亿元。

公司的主要机构投资者包括深创投、松禾资本、约印、维亚生物科技、广州产投、联想控股、领峥创业投资（钟睒睒是最大的有限合伙人，持有领峥创业投资约 83.89% 的权益）等。

其中，由深创投系列组成的投资者合共持有公司 5.09% 的股权。

在 2026 年 1 月的股权转让中，公司的投后估值约 18.83 亿元。

公司执行董事情况，来源：招股书

王奎锋博士今年 46 岁，现任董事会主席、执行董事、首席执行官。他于 2004 年 6 月获得安徽医科大学临床医学学士学位，2011 年 7 月获中国科学院上海药物研究所药理学博士学位。

王博士在完成博士学业后，于 2012 年 3 月至 2015 年 9 月在浙江大学从事基础医学领域的博士后研究。

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核心产品处于二期临床阶段，面临加科思的竞争

目前，勤浩医药的管线包括八款候选药物，其中包括四款处于临床阶段的候选药物，一款已获中国国家药监局及美国 FDA IND 批准的候选药物，以及三款处于临床前阶段的候选药物。

其中，RAS 信号通路管线由两款处于临床阶段的候选药物 GH21 及 GH55，以及一款处于临床前阶段的候选药物 GH58 为代表。

GH21 与 GH55 的联合疗法在 MAPK 通路激活的实体瘤患者中进一步释放了其潜力。GH55 是一款适用于 MAPK 通路激活实体瘤的双机制 ERK1/2 抑制剂，正在中国进行单药治疗的 1 期临床试验。

根据灼识咨询的资料，2025 年全球约 19.0% 的实体瘤发病率与 RAS 突变有关。因此，抑制 RAS 已成为抗肿瘤药物开发中一种理想的治疗方法。

同时，公司拥有合成致死候选药物管线，包括两款临床阶段候选药物 GH56 及 GH2616，一款已获中国国家药监局及美国 FDA IND 批准的候选药物 GH31 以及两款临床前阶段候选药物 GH1581 及 GH3595。

根据灼识咨询的资料，2025 年全球合成致死药物的市场规模为 48 亿美元，预计 2033 年将增加至 174 亿美元。

在研管线情况，来源：招股书

核心产品—— GH21

公司的核心产品 GH21 是一款变构 SHP2 抑制剂。全球范围内尚未有 SHP2 抑制剂获批商业化且 GH21 是全球临床进度第二的 SHP2 抑制剂候选药物。

与 GH21 相关的 IND 申请╱批准及临床试验情况如下所列：

GH21 单药治疗。公司已就 GH21 单药治疗晚期实体瘤的 1 期临床试验，于 2021 年 11 月获国家药监局的 IND 批准。于 2025 年 3 月取得临床研究报告，并完成全部八个队列的 1 期临床试验。

GH21 联合格索雷塞治疗携带 KRASG12C 突变实体瘤患者。公司于 2024 年 7 月在中国启动了 GH21 联合格索雷塞（一种 KRASG12C 抑制剂）用于治疗携带 KRASG12C 突变的局部晚期或转移性实体瘤患者的 1b/2 期临床试验的第一部分，公司的目标是在 2026 年第四季度完成该部分试验。

GH21 联合格索雷塞治疗 KRASG12C 抑制剂耐药患者。公司于 2025 年 12 月获得伦理委员会批准，并于 2026 年 3 月启动了一项针对 KRASG12C 抑制剂耐药患者的 2 期临床试验。

GH21 联合奥希替尼。公司于 2024 年 3 月启动了 GH21 联合奥希替尼（一种第三 代 EGFRTKI）用于治疗第三代 EGFR-TKI 抑制剂耐药的非小细胞肺癌患者的 1b/2 期临床试验。

GH21 联合 GH55。公司于 2026 年 1 月就 GH21 联合 GH55 用于治疗具有 MAPK 通路激活的实体瘤患者的 1/2 期临床试验获得 NMPA 的 IND 批准，随后 1 期临床试验启动，并于 2026 年 3 月迎来首例患者入组。

在 SHP2 抑制剂的全球竞争格局中，目前尚无产品获批商业化，赛道仍处于临床验证期。

GH21 作为前沿研究候选药物需要克服技术难关及临床挑战，且 GH21 仅完成了 1 期试验并获得初步早期数据，而其正在进行的 1b/2 期及 2 期研究目前尚无关键临床数据可供披露。

从全球研发进度来看，加科思的 Sitneprotafib 处于 III 期临床，领先于勤浩医药。此外，GH21 还面临 Erasca、青峰医药 / 歌斐木、豪森药业、和黄医药、默克等多家公司相关产品的竞争。

SHP2 抑制剂的全球竞争格局，来源：招股书

其他候选药物

除核心产品 GH21 外，勤浩医药的 GH55 及 GH58 也是靶向 RAS 信号通路的候选药物。

GH55 是一种双机制 ERK1/2 抑制剂，用于治疗 MAPK 通路激活的实体瘤。目前公司正在中国开展 GH55 单药治疗的 1 期临床试验。

GH58 是一种 Pan-RAS 抑制剂，用于治疗 RAS 突变实体瘤，目前处于临床前阶段。公司计划于 2028 年向国家药监局及 FDA 提交 GH58 的 IND 申请。

目前，公司还在开发五款通过合成致死作用发挥抗肿瘤活性的候选药物：GH56、GH2616、GH31、GH1581 及 GH3595。

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已与吉利德达成授权合作

目前，勤浩医药已与上海正大天晴医药科技开发有限公司订立联合疗法开发协议，探索 GH21 与格索雷塞的联合疗法；并与阿斯利康投资（中国）有限公司签订临床供应合作协议，评估 GH21 与奥希替尼的联合疗法。

此外，2020 年，公司授予 HUYABIO International, LLC 及其附属公司 HBI Pharma Ltd. 在全球（不包括中国内地、香港、澳门及台湾）开发及商业化 GH21 的独家许可，潜在交易总价值最高可达约 2.82 亿美元。

另外，2026 年 2 月，公司授予吉利德科学公司一项独家、全球、可转让、可再授权且附带特许权使用费的许可，以在全球范围内开发及商业化 GH31。

勤浩医药是一家临床阶段的生物科技公司，目前并无自销售医药产品产生任何收入。

2024 年、2025 年、2026 年 1-5 月（报告期），公司的收入分别约为 469 万元、126.8 万元、5.58 亿元，净利润分别为 -1.52 亿元、-1.44 亿元、3.55 亿元。

2026 年 1-5 月产生的收入，主要是因为公司就 GH31 与吉利德科学公司达成了一项对外授权安排，并于 2026 年 2 月收到了 8000 万美元（税前）的不可退还首付款。

报告期内，公司的研发开支分别为 1.03 亿元、7919.6 万元、3775.8 万元；截至 2026 年 5 月底，公司拥有一支由 44 名成员组成的专职内部研发团队。

关键财务数据，来源：招股书

截至 2026 年 5 月底，公司账上现金及现金等价物约 9827 万元。

自成立以来，公司运营持续消耗大量现金。2024 年和 2025 年，经营活动现金净流出分别为 1.07 亿元和 0.82 亿元；2026 年前五个月，现金流转为正，净流入 4.197 亿元。

以往，现金主要用于研发和日常行政管理，资金来源包括股东注资、银行借款、政府补助、研发服务收入等。

现金流量表概要，来源：招股书

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