未来能否持续取得同等规模的对外授权收入仍需打上问号。

8 月 24 日，荣昌生物（688331.SH）发布最新半年报，在对外授权交易和药品销售的共同推动下，公司同比扭亏为盈的同时，实现了业绩的大幅增长。

具体来看，荣昌生物 2026 年上半年营业收入 58.53 亿元，同比增长 433.11%；归母净利润 46.62 亿元，2025 年同期亏损 4.5 亿元，实现扭亏为盈；扣非归母净利润 43.38 亿元，2025 年同期亏损 4.46 亿元。

荣昌生物表示，业绩大幅增长主要是由于报告期内公司核心产品泰它西普、维迪西妥单抗国内销售收入持续增长；同时，公司与艾伯维就 RC148 签署独家授权许可协议，艾伯维将获得 RC148 在大中华区以外地区的开发、生产和商业化的独家权利，技术授权收入大幅增加。

2026 年 1 月 12 日，公司与艾伯维就 RC148 签署独家授权许可协议，该协议于 2026 年 3 月 10 日生效。根据协议，艾伯维将获得 RC148 在大中华区以外地区的开发、生产和商业化的独家权利。作为代价，公司将收到一笔 6.5 亿美元的首付款，并有资格获得最高达 49.5 亿美元的额外开发、监管和商业化里程碑付款，以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。

2026 年 4 月，公司已就上述独家授权许可协议从艾伯维（透过其控股公司）收到 6.5 亿美元的首付款。

对外授权收入也占据荣昌生物半年度营收的 " 大头 "，占比约 76%；仅有 13.47 亿元来自商品销售，占比 23%。

另外，中报显示，荣昌生物此次 44.62 亿元的对外授权收入对应的成本仅 135.87 万元，大幅拉高当期利润水平。然而未来期间能否持续取得同等规模的对外授权收入仍需打上问号。

药品销售方面，2026 年上半年 13.47 亿元的药品销售收入相较上年同期的 10.92 亿元，有约 23% 的同比增幅。

荣昌生物核心产品泰它西普、维迪西妥单抗均于 2021 年进入医保目录。中报显示，截至 2026 年 6 月 30 日，公司自身免疫商业化团队已组建约 900 人的销售队伍，泰它西普在中国已获得系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、重症肌无力、干燥综合征（干燥病）和免疫球蛋白 A 肾病五个适应症的上市许可，自身免疫商业化团队已完成超过 1200 家医院的药品准入。

在研产品方面，中报显示，荣昌生物目前共有七个分子处于临床开发阶段，正在针对几十种适应症进行临床开发。