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一图读懂:康方生物2026年中期业绩
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产品动态

依沃西联合化疗治疗一线 sq-NSCLC 重磅获批上市,HARMONi-6 重塑肺癌治疗金标准

数据发布

OS 显著阳性,HR=0.66!依沃西联合化疗战胜 PD-1 联合化疗 OS 结果在 ASCO 盛大发布,一线治疗 sq-NSCLC

康方 5 个新药所有适应症全部谈判成功,纳入国家医保:2 个首创双抗新增一线适应症及 3 个新药首次进医保

HARMONi-A OS 最终分析显示:依沃西达到 OS 临床终点,取得具有临床意义和统计学显著的 OS 获益

HARMONi 研究发布:PFS HR=0.52,OS HR=0.79,依沃西 2L+ EGFRm NSCLC 国际多中心 III 期

卡度尼利获批第三项适应症:一线宫颈癌全人群

依沃西一线治疗 NSCLC 获批上市 ( 全球首个对比帕博利珠单抗获显著阳性结果的 III 期研究)

派安普利 2 个适应症美国重磅上市!获 FDA 批准用于晚期鼻咽癌治疗

临床

进展

康方首个双抗 ADC ( Trop2/Nectin4 ADC ) 临床入组,"IO+ADC"2.0 迭代战略加速推进

康方非肿瘤领域首个双抗 IL-4R/ST2 ( AK139 ) IND 获受理,剑指呼吸系统及皮肤疾病领域

头对头度伐利尤单抗方案,依沃西方案一线治疗胆道肿瘤 III 期临床完成首例患者入组

全球首个 CD47 单抗实体瘤 III 期临床首例入组:依沃西联合莱法利一线治疗 HNSCC(对比帕博利珠单抗)

IGCS 2024 LBA & 《柳叶刀》主刊,卡度尼利 1L 宫颈癌 III 期研究 PFS 和 OS 双阳性结果重磅发布

卡度尼利第二个适应症获批:一线胃癌全人群

全球首个对比帕博利珠单抗取得显著阳性结果的随机对照大 III 期研究——依沃西 HARMONi-2 重磅研究成果在 WCLC 发表

卡度尼利联合方案治疗 uHCC 的 III 期临床研究完成首例患者入组

针对 PD-1/L1 治疗进展晚期胃癌,卡度尼利 + 普络西 ( VEGFR-2 ) 联合疗法Ⅲ期临床完成首例入组

ASCO Oral & JAMA 主刊丨Ⅲ期 HARMONi-A 研究重磅公布,依沃西疗法有望改变 EGFR-TKI 进展肺癌全球治疗标准

国际多中心注册性 III 期研究 HARMONi-3 中国启动:依沃西单抗联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗 1L 治疗 sq-NSCLC

高达 50 亿美金!康方生物与 Summit 就 PD-1/VEGF 双抗依沃西达成合作和许可协议

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