9 月 10 日，美国临床试验收录网站显示，百济神州启动了 BG-C9074 的首个 III 期临床试验（GOG-3144/ENGOT-ov108）。这是百济神州旗下第一款进入 III 期阶段的 ADC。

该研究是一项随机、多中心、双盲临床试验（n=600），旨在评估 BG-C9074 联合贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗治疗既往接受一线治疗（铂类化疗 + 贝伐珠单抗）后疾病未进展的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的有效性和安全性。研究的主要终点是无进展生存期（PFS）。

BG-C9074 是映恩生物发现的一款 B7-H4 ADC，有效载荷为拓扑异构酶 I 抑制剂，DAR 值为 6。2024 年 12 月，百济神州行使选择权，获得了该药物的全球开发、生产和商业化权益，合计付款超过 13 亿美元。

今年 6 月，百济神州在 ASC0 2026 大会上公布了治疗卵巢癌的 I 期 BG-C9074-101 研究数据。数据显示，在 6.5/7/8 mg/kg 剂量下，中位随访 6.6 个月时，确认的客观缓解率（cORR）为 45.5%，未确认的客观缓解率（uORR）为 54.5%，其中有 2 例患者实现了完全缓解，疾病控制率（DCR）为 100%。

公开资料显示，百济神州旗下共 5 款临床在研 ADC，包括 BG-C9074、BG-C137（FGFR2 ADC）、BG-C477（CEACAM5 ADC）、BG-C0907（ADAM9 ADC）、BG-C0902（EGFR/c-Met 三抗 ADC）。除 BG-C9074 外，其余 ADC 均处于 I 期阶段。