金融人事 19小时前
烧了300亿的百济 开始省钱了
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前两天看到条消息,9 月 8 号,百济神州的泽布替尼新适应症," 套细胞淋巴瘤一线治疗 " 上市申请被 CDE 受理了。

对百济神州而言,是对他们一个年销 161 亿的大单品实打实的利好。

很多人可能不了解,百济神州 2010 年在北京成立,做抗癌药的,美股、港股、A 股三地上市,全球头一家,员工就有一万多人。

此前,百济神州已经连续亏损十余年,累计亏掉超 300 亿,但今年上半年,它赚了 32.7 亿

从亏 300 亿到半年赚 32 亿,中间发生了什么?

" 钱是怎么省出来的 "

财报显示,百济神州上半年收入只增长了 25.6%,利润却暴增 627%。多赚的钱从哪来的?

看费用就明白了。

销售费用 52.4 亿,只涨了 4.4%,几乎没怎么多花。管理费用 26.0 亿,涨了 21.7%,据半年报管理层分析,主要跟股权激励和全球运营投入有关。研发费用 79.5 亿,涨了 9.3%。三项费用加起来的增速,远低于 25.6% 的收入增速,收入在涨,费用没怎么涨,中间的差额就变成了利润。

毛利率也在帮忙,89.45%,同比提升了 2.68 个百分点,主要是因为高定价的欧美市场卖得更多了,加上生产工艺改进,单位成本降了。

还有税,上半年交了 8.12 亿所得税,同比涨了 332%。里面有 5903 万美元是一次性的税务结算,扣掉之后实际税率才 10.3%。百济手里还攥着 36 亿美元的亏损抵税额度,以前亏的钱现在可以用来抵税。

所以 627% 这个数字拆开看,费用省了一部分,毛利提了一部分,税少交了一部分。

但关键问题是,省钱,是主动的还是被动的?这是理解百济当前阶段最核心的一个问题。

如果是主动省钱,公司觉得烧钱阶段结束了,开始精细化运营、提升效率那这是成熟的标志,是好事。

如果是被动省钱,核心产品增速放缓,外部环境变差,不得不收缩开支来保住利润,那性质就不一样了。

这不是经营变好的信号,而是从扩张转向防守的信号。

首先,研发投入强度在降。

研发费用 79.5 亿,绝对值还在涨,但研发费用率从去年的 41.54% 降到了 35.79%,少了 5.75 个百分点。

创新药公司的逻辑是今天的研发决定明天的产品,现在省下来的研发钱,会不会变成三五年后没新品可用?

其次,核心药增速连降四年。

泽布替尼占了百济产品收入的 74%,是绝对的支柱。它的增速曲线(人民币口径,据公开财报整理),2022 年翻倍以上,2024 年约 58%,2025 年约 35%,今年上半年 28.7%。

一年比一年慢,不是某一个季度的波动。

9 月 8 号那个新适应症是个增量,如果一线治疗批下来,患者池会扩大不少。但一线也意味着更激烈的竞争,礼来的同类药今年 1 月已经进了中国医保。这个赛道,后来者越来越多。

核心产品增速持续放缓,是 " 被动省钱 " 最直接的证据。

当主力产品的增长引擎转速下降,公司自然会收紧开支,来维持利润表的好看。

" 出海的压力 "

内部增速在降,外部环境也在挤压。

百济七成的泽布替尼收入来自美国。而美国今年落地 IRA 通胀削减法案,该法案针对 Medicare 联邦医保药品开展强制价格谈判,首批 10 款药品今年 1 月生效,平均降价 38% 到 79%,第二批 15 款将于明年生效,司美格鲁肽在第二批清单内。简单来说,美国联邦医保开启了针对高价药的强制议价机制。

泽布替尼目前尚未纳入 IRA 谈判名单。IRA 遴选范围限定 Medicare 内支出高、缺少仿制药竞争的药品。

泽布替尼美国年销超 16 亿美元,体量已经到了可能被关注的区间,后续会不会被选上,得盯着美国医保中心每年公布的清单。

8 月底百济与美国方面达成 Medicaid 项目下的最惠国(MFN)定价协议,通过医疗补助项目(Medicaid)以约定价格销售 PD-1 替雷利珠单抗。

该协议属于 Medicaid 体系下的自愿定价安排,有别于 IRA 法案针对 Medicare 联邦医保的强制药品价格谈判,不代表泽布替尼进入 IRA 谈判清单。百济也是 A 股首家签署该类 Medicaid MFN 协议的药企。

仿制药也在敲门。印度药企 Zydus 已经在美国提交了泽布替尼仿制药申请,百济随即起诉。虽然核心专利到 2034 年才到期,仿制药短期内上不了市,但人家已经盯上了这个年销几十亿美元的大单品。

把这些拼在一起,核心产品增速在降,美国控费在逼近,仿制药在排队,外部增长的天花板越来越清晰。

在这个背景下,百济收缩费用、提升利润率,更像是一种提前的防守,而不是单纯的效率提升。

理解了这一点,再看估值就有意思了。

百济当前 A 股市值约 3960 亿,市销率(PS,也就是市值除以年收入)约 9.2 倍。这个水平在创新药龙头里居中,恒瑞约 11 倍,信达约 11 倍,再鼎约 4.9 倍。

但问题在于,9.2 倍的市销率隐含的是 " 收入还能持续较快增长 " 的预期。如果泽布替尼增速继续下滑,而第二个能打的产品又没接上,这个估值是有下移压力的。

更值得琢磨的是一个现象,百济美国收入占比越高,市场越觉得它 " 出海成功 ",估值给得越慷慨;但美国收入占比越高,受美国控费的长期风险也越大。

市场在为 " 出海成功 " 鼓掌的时候,有没有同时为 " 出海的风险 " 定价?

百济能靠一个自研药在美国年销 300 亿,这个本事中国创新药行业里没有第二家,这是真的。

但从 " 烧钱换增长 " 到 " 省钱换利润 ",这个切换意味着增长的引擎已经变了。

当省钱更多是因为外部增长环境变差、而不是内部效率提升的时候,就该问一句,省下来的钱,能不能换来下一个泽布替尼?

数据来源:百济神州 2026 年半年度报告;CDE 官网泽布替尼新适应症受理公示(2026 年 9 月 8 日);美国 CMSIRA 药品价格谈判公告;百济神州与美国政府 MFN 协议公告(2026 年 8 月 31 日);Zydus 仿制药申请及百济专利诉讼公开信息;东方财富、同花顺估值数据(2026 年 9 月 10 日收盘);百济神州官方公司介绍。

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