中国企业家日报 11小时前
老牌药企的“新答卷”:海正药业亮相BIOHK2026,加码大健康赛道
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2026 年 9 月 9 日 -12 日 , 第五届香港国际生物科技论坛暨展览 ( BIOHK2026 ) 在香港会议展览中心举行。作为亚洲极具影响力的国际性生物科技盛会 , 本届论坛以 " 引领亚洲生物科技 , 共创国际创新生态 " 为主题 , 汇聚全球 40 余个国家和地区的上万名专业人士、数百位行业顶尖专家及近 200 家龙头企业 , 共探全球生物医药与生物制造产业创新发展新路径。浙江海正药业股份有限公司 ( 以下简称 " 海正药业 " ) 董事长、总裁肖卫红受邀出席主论坛并发表主旨演讲 , 正式宣告公司从传统化学制药向生物制造转型 , 并布局包括运动健康在内的大健康领域。

海正药业董事长、总裁肖卫红进行主题分享

肖卫红以《From Raw Materials to Brands — Hisun's Answer in the Era of Biomanufacturing》 ( 《从原料到品牌——生物制造时代海正药业的答卷》 ) 为题进行英文主旨演讲。他表示 , 海正布局生物制造并非跨界尝试 , 而是公司七十年制药积淀与五十余年微生物发酵与半合成技术积累的迭代升级。依托国家 " 十五五 " 规划将生物制造列为未来重点战略产业的政策红利 , 行业变革机遇凸显 , 企业唯有主动突破传统模式 , 才能把握产业未来发展主动权。

海正药业将打造生物制造驱动型制药集团 , 完成从 " 化学合成 " 向 " 智能生物制造 " 的产业范式升级 , 打通技术、平台、生产、市场、品牌全产业链闭环 , 稳步实现从 B 端原料供应到 C 端自有品牌的全链路升级。

肖总圆桌论坛分享 ( 右一 )

" 从化学制药转向生物制造 , 真正的难点在质量体系的沉淀和人才的知识结构再造。" 在随后的圆桌论坛环节 , 肖总进一步分享了海正的转型底气——早在 1998 年即引入国际质量标准体系 ,2003 年组建生物药研发团队 , 为转型筑牢了质量底座与人才根基 ; 谈及行业产能 , 他指出 , 当前生物制造产业呈现 " 低端产能结构性过剩、高质量产能相对稀缺 " 的结构性矛盾 , 高端绿色生物制造产品存在广阔市场空白。海正药业于 2025 年成立专注合成生物学领域的研产销一体化全资子公司——澐生合成 , 聚焦麦角硫因、生物法肝素等高附加值产品研发与产业化 , 依托成熟的工业生产体系、完善的供应链及 GMP 质量管理体系 , 全力打造高壁垒、国际化、全生态的绿色生物制造产业新格局。

在实现这些宏伟目标的过程中 , 海正药业深知 , 仅凭一己之力难以构建完整的产业生态。 因此 , 公司将持续深化全球产业协同 , 搭建开放共享的产学研用创新生态 , 在发酵工程、酶工程、连续制造、AI 智能智造等领域深化全球合作。海正药业愿携手行业同仁共建绿色制药产业生态 , 助力中国生物制造产业摆脱跟跑态势、迈向全球领跑行列 , 以优质、绿色、可及的生物制造成果惠及全球患者与大众消费者。

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