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干眼症用药行业:抗炎市场分层竞争 MGD蓝海潜力凸显 促泌、神经调节剂引领下一代创新
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一、我国干眼症患者基数庞大且呈现显著年轻化趋势,催生高增速干眼症用药市场

干眼症被定义为一种由多因素引起的慢性炎症性眼表疾病,核心特征为泪膜稳态及眼表炎症反应,是眼科门诊最常见的疾病。我国干眼症患者基数庞大,超过 3.6 亿人;且 18-35 岁人群患病率高达 63%,呈现显著年轻化趋势。

干眼症治疗需求催生高增速临床用药市场。2016-2024 年我国干眼病用药市场规模由 19 亿元增长至 56 亿元,期间 CAGR 达 14.5%;预计 2025-2030 年我国干眼病用药市场规模由 69 亿元增长至 180 亿元,期间 CAGR 达 21.1%,远超全球增长速度。

数据来源:观研天下数据中心整理

二、以环孢素为代表的新一代干眼症用药占据市场主流,国内干眼抗炎市场已形成差异化、分层化竞争格局

根据观研报告网发布的《中国干眼病用药行业发展趋势分析与未来投资研究报告(2026-2033 年)》显示,干眼症的治疗原则强调病因导向与个体化分层治疗,需根据患者类型及严重程度制定差异化管理方案。

干眼症治疗的第一阶段,主要是热敷及睑板腺按摩等物理治疗、人工泪液(玻璃酸钠滴眼液)等修复治疗,但多用于治疗症状较轻患者,无法从根本上治疗中重度干眼症;第二阶段是主要针对中高度症状患者的抗炎治疗,代表性药物包括糖皮质激素、环孢素、非甾体抗炎药等。

资料来源:观研天下整理

由于采用人工泪液治疗中高度干眼症的局限性有限,以环孢素为代表的新一代干眼症用药占据了市场主流。

目前国内干眼抗炎处方赛道已告别单一产品垄断阶段,进入多企业、多机制、分层竞争的高质量发展阶段。兴齐眼药的 0.05% 环孢素滴眼液(Ⅱ)" 兹润 " 是国内首款自研干眼环孢素,2020 年获批上市并纳入国家医保谈判,凭借先发优势长期占据医院抗炎干眼市场首位,持续享受独家赛道红利,这一独家格局直至 2026 年恒瑞医药新品落地才被打破。恒瑞医药 2026 年 6 月获批的 0.1% 无水环孢素(Ⅳ)" 恒宜 ",依托引进的 Novaliq 无水 EyeSol 核心平台,药物生物利用度达到传统水基制剂的 17.6 倍,精准适配重度水液缺乏型干眼患者,与兹润形成高低搭配、场景互补的双寡头竞争格局。

除此之外,康弘药业的利非司特滴眼液 " 朗悦明 " 作为国内首仿 3 类新药,依托双通路抗炎机制可实现两周快速缓解临床症状,有效填补了国内干眼快速起效抗炎药物的市场空白,完善了中重度干眼阶梯治疗体系。而他克莫司滴眼液目前仍由进口原研垄断,受全球供给紧张、终端单价高昂等因素影响,临床可及性偏低,存在极大的国产替代空间。

三、MGD 蒸发型干眼药物蓝海空间广阔,泪液促泌剂、神经调节剂为下一代管线方向

睑板腺功能障碍(MGD)引发的蒸发过强型干眼占据干眼患者绝大多数比重,是临床最普遍的干眼类型,但长期缺乏针对性治疗药物,市场存在巨大空白。

恒瑞医药旗下全氟己基辛烷滴眼液 " 恒沁 " 作为国内唯一、全球稀缺的 MGD 靶向治疗创新药,依托先进无水 EyeSol 技术平台打造,无防腐剂、无额外辅料,理化性质优异。药物凭借极低表面张力可快速覆盖眼表,通过以脂溶脂的独特机制疏通堵塞睑板腺、修复睑板腺分泌功能,同时补充泪膜脂质层、抑制泪液过度蒸发,从根源改善缺油型干眼核心病症,彻底填补了国内 MGD 蒸发型干眼的病因治疗空白。相较于传统人工泪液、抗炎药物仅能对症缓解的局限,恒沁实现了分型精准治疗的突破,产品定价优势显著,叠加当前无直接竞品的极致竞争格局,赛道蓝海属性突出,成长空间广阔。

数据来源:观研天下数据中心整理(zlj)

泪液促泌剂与神经调节剂是干眼症药物迭代的下一代核心方向,主打差异化给药机制与难治性干眼治疗场景,持续拓宽行业技术边界。

其中,远大医药的伐尼克兰鼻喷雾剂为赛道特色品种,创新性采用鼻腔给药方式,无需直接接触眼表,通过刺激鼻腔三叉神经引发神经反射,系统性激活泪腺与睑板腺分泌功能,有效规避滴眼剂眼表刺激问题,适配各类不耐受眼部给药的干眼患者。除此之外,多款 TRPM8 激动剂、神经营养生物药等 1 类创新药处于在研阶段,主要针对常规药物难以根治的神经源性难治性干眼,靶向眼部神经修复与泪液分泌调控机制,技术壁垒高、赛道竞品稀缺,有望成为未来干眼症高端治疗市场的核心增量品种,引领行业精准治疗持续升级。

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