2026 年上半年,中国创新药行业迎来一轮集体业绩兑现。
Wind 数据显示,22 家 A 股创新药上市公司上半年实现营收 448.1 亿元,同比增长 55.3%,归母净利润较上年同期扭亏大增 406.5%;60 家 H 股创新药上市公司上半年实现营收 939.1 亿元,同比增长 22%。其中,百济神州归母净利同比大增 627%,君实生物、诺诚健华、科伦博泰、康诺亚等多家扭亏为盈。
国家药监局数据显示,上半年中国创新药对外授权交易共 81 笔,总额约 1100 亿美元,已达 2025 年全年总额的八成,创历史新高。BD(商务授权)交易正在成为影响创新药企业绩的重要变量。
但盈利公司变多,不等于商业模式集体成熟。中新健康梳理利润表发现,这一轮 " 兑现 " 的含金量并不相同:有的靠产品在全球市场持续放量,实现真实造血;有的则凭借授权首付款、里程碑款、和解款实现账面上扭亏为盈。

依靠产品放量,真实盈利闭环
产品销售收入占营收的比重,是判断收入结构最直观的指标之一。
目前行业内,百济神州、信达生物等商业化能力较为成熟,产品收入占比分别高达 98%、95%,盈利几乎完全依托终端市场销售。
根据财报,百济神州上半年营收 222.2 亿元,同比增长 26.8%,归母净利润 32.71 亿元,同比增长 627.15%。核心产品泽布替尼全球销售额 161.27 亿元,其中美国市场贡献 113.9 亿元,占该品种全球收入的 70.6%。
信达生物上半年营收 86.18 亿元,同比增长 44.8%;期内净利润 12.53 亿元,同比增长 50.2%,超过 2025 年全年利润水平。
这两家企业的利润,来自产品在真实世界里的持续放量。更关键的是,上述两家产品收入已足以覆盖研发投入,并在支撑研发继续扩张。今年上半年,信达生物产品收入 82.01 亿元,研发投入 16.84 亿元,研发开支同比增长 66.9%。百济神州产品收入 217.97 亿元,研发投入 79.53 亿元,研发开支同比增长 9.27%。
产品养研发、研发再扩张,让企业摆脱了依赖融资续命的行业旧模式。
恒瑞医药正处于新旧业务迭代的转型阵痛期。上半年公司营收 154.56 亿元,同比下降 1.94%,归母净利润 44.65 亿元,同比微增 0.3%,但扣非净利润 37.30 亿元,同比下降 12.7%。两串数字的差额,主要来自合作方 Kailera Therapeutics 登陆纳斯达克确认的公允价值变动收益 8.21 亿元。
业务结构上,恒瑞医药创新药收入 88.09 亿元,同比增长 16.4%,占比首次突破六成;仿制药收入 51.39 亿元,同比下降 16.07%。产品销售收入合计 139.48 亿元,同比仅增长 1.87%。收入结构在优化,但创新药的增量尚未能完全填补仿制药出清留下的缺口。
翰森制药则凭借大单品实现稳定经营。公司上半年收入 83.04 亿元,创新药收入占比 85.4%,以阿美替尼为代表的抗肿瘤产品收入约 54.73 亿元,占总收入的 65.9%。不过,高度依赖单品的结构也暗藏隐患,企业后续增长,看的就是产品放量速度和销售峰值;而管线里有没有下一个大品种在推进,关系到它三年后还有没有新的增长点可以接棒。
靠 BD 撑起了利润
中新健康注意到,部分创新药企业今年上半年实现扭亏为盈,但利润主要来自 BD 授权驱动增长。其当期利润或收入被大额授权首付款、里程碑款、和解款一次性拉高,主业盈利能力仍存在短板。
泽璟制药上半年营收 12.05 亿元,同比增长 220.88%,归母净利润 6.4 亿元,自成立以来首次半年度盈利。但利润主要来自与艾伯维就 ZG006 授权相关的收入 6.62 亿元,其中包含 2026 年 1 月收到的 1 亿美元首付款。公司在招股书中坦言:剔除授权收入后,第二季度扣非净利润为亏损约 1570 万元。
荣昌生物上半年营收 58.53 亿元,同比增长 433.11%,归母净利润 46.62 亿元,扭亏为盈。但产品销售收入仅 13.4 亿元,占比 23%,利润的大头来自与艾伯维就 RC148 签下的 6.5 亿美元首付款。剔除这笔 BD 现金,其产品销售体量不足以覆盖运营支出。
三生国健也是 " 授权超过产品 "。公司归母净利润 3.71 亿元,同比增长 95.1%,授予知识产权许可收入 3.52 亿元,占营收 40.64%,超过了下滑的销售商品收入。
这种收入结构下,利润的可持续性取决于后续能否有新产品接棒或新 BD 落地。
石药集团授权费收入 58.95 亿元、同比增长 448.5%、占收入总额 31.7%,但剔除授权费后,它的成药销售收入仍有 101.66 亿元、同比增长 10.8%。授权是它的第二增长曲线,不是唯一支柱。有产品基本盘的企业,BD 是增量;产品收入尚不足以支撑利润的企业,BD 是当期利润的主要来源。
科伦博泰上半年营收 9.78 亿元,归母净利润 3.88 亿元,上市以来首次半年度盈利。但利润转正的关键,是当期累计收到与宜联生物和解相关的款项约 7.03 亿元。芦康沙妥珠单抗带动产品收入 6.57 亿元,同比大增 112.1%,已超 2025 年全年,产品有真实需求,但放量尚未跨过盈亏平衡点。和解款让利润表转正,但并不能反映产品经营的持续盈利能力。
造血能力成下半场核心分水岭
相较于短期利润数据,创新药企的长效发展,更取决于自主造血能力与现金储备实力。
目前,百济神州与信达生物已经跑通商业闭环。百济神州上半年经营活动现金流净额 44.39 亿元,同比增长 172.1%,期末现金及等价物 50.98 亿美元。信达生物现金储备约 302 亿元人民币。两家企业的经营现金流均由产品销售驱动,利润和现金方向一致,而非依赖一次性进账。
尚未盈利的企业中,康方生物与传奇生物是 " 战略性亏损 " 的典型。康方生物 2026 年上半年总收入 18.06 亿元,同比增长 27.9%;期内亏损 4.47 亿元,同比收窄 1.41 亿元。账上现金及现金等价物等合计约 92 亿元,支撑其近 30 个新药处于临床阶段、12 款产品处于Ⅲ期临床的高投入布局。
传奇生物 2026 年上半年净亏损 2100 万美元,同比大幅收窄。不过,公司拥有 9.65 亿美元现金及现金等价物和定期存款,且无长期债务,抗风险能力远超普通 Biotech。
这两家的亏损是用现金储备换取管线推进速度,等的是产品放量后覆盖支出的那一天。
值得注意的是,创新药的投资逻辑也在切换。相较于上一轮盲目 " 抢 BD",现阶段机构更关注药企现金储备能否支撑多轮高额临床投入、管线里程碑落地概率是否充足。业内人士认为,过往重视 BD 首付、" 轻后端,重首付 " 的定价方式或被改写,未来更持续的现金流可能成为推动中国创新药资产重估的重要引擎。
9 月 18 日,工业和信息化部、国家发展改革委等十部门联合发布《医药工业发展 " 十五五 " 规划》。《规划》提出,2030 年规模以上医药工业企业营业收入将超过 3.5 万亿元;医药工业上市企业平均研发投入强度年均达到 10% 以上,首创新药占全球比例达到 25% 以上,全球年销售额超 10 亿美元的品种数量达到 5 个以上。
当前,创新药企正从 " 研发叙事 " 迈向 " 商业兑现 ",但 " 兑现 " 的质量取决于利润的含金量。能靠产品持续放量养活研发的企业,和靠 BD 首付款撑起报表的企业,将在下一阶段走向完全不同的路径。
编辑:赵晓倩
责编:张曦


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