星河商业观察 昨天
突发!400亿药企龙头20cm跌停,两天跌掉近百亿
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跌停板上的艾力斯,今天还在往下掉。

10 月 9 日开盘,艾力斯(688578.SH)直接以 88 元低开,比昨天 89.26 元的跌停收盘价又低了一截。开盘后抛盘丝毫没有收敛,股价一路下探,上午 9 点 40 分左右摸到 79.90 元,跌幅逼近 11%。截至 10 点 42 分,报 80.44 元,跌 9.88%,总市值已经缩水到 361 亿元附近。

要知道,就在前一个交易日,这家市值刚跌破 400 亿的创新药龙头,刚吃了一个 20cm 的一字跌停。

时间倒回两天前。国庆假期最后一天的晚上,艾力斯甩出一份临床数据公告,直接把市场炸了锅。公司核心产品伏美替尼用于 EGFR 20 外显子插入突变一线治疗的 FURVENT 三期临床,没有达到主要研究终点——盲态独立中心审评评估的无进展生存期(PFS)没能过关。消息传到大洋彼岸,伏美替尼的海外合作方 ArriVent 股价单日暴跌近 47%,几乎被砍掉一半。

10 月 8 日开盘,艾力斯以 92.83 元低开后迅速封死 20cm 跌停板,报 89.26 元 / 股,午间收盘封单超过 3 万手。对比年内 137.54 元的高点,短短几个月股价已经回撤了超过 40%。

这事为什么杀伤力这么大?因为伏美替尼不是普通产品,它是艾力斯的命根子。2026 年上半年,伏美替尼单产品收入 31.38 亿元,占公司同期营收的 94% 以上。说艾力斯就是伏美替尼、伏美替尼就是艾力斯,一点都不夸张。

这次失败的临床,瞄准的是 EGFR 20 外显子插入突变这个细分赛道。伏美替尼此前凭借二线适应症已经在国内获批上市,本来市场对它一线出海寄予厚望——毕竟这个项目还拿到了 FDA 的突破性疗法认定,进度排在全球第一梯队。

根据艾力斯的公告,虽然主要终点没达成,但在研究者评估的 PFS 和确认客观缓解率等次要指标上,还是观察到了临床获益的趋势。总生存期数据虽然没成熟,但已经能看到改善的苗头。安全性方面也没有发现新的问题信号。公司正和合作方 ArriVent 一起评估完整数据集,后续怎么走还没拍板。

话虽如此,市场显然不买账。要知道,伏美替尼的海外权益早在 2021 年就授权给了 ArriVent,当时拿了 4000 万美元首付款,后续里程碑款累计不超过 7.65 亿美元。ArriVent 2024 年初赴美上市,靠的核心资产就是伏美替尼。如今三期数据折戟,伏美替尼的全球化故事基本要推倒重来了。

就在发布利空公告的同一天晚上,艾力斯还抛出了一份回购方案——实控人、董事长杜锦豪提议用 1 亿到 2 亿元自有资金回购股份,用于员工持股或股权激励。这份 " 护盘 " 动作不可谓不及时,但两天走下来的股价说明,资金用脚投票的态度很明确。

有意思的是,如果你只看艾力斯的基本面,这家公司其实正处在高光时刻。8 月 19 日披露的半年报显示,2026 年上半年公司营收 33.2 亿元,同比增长近 40%;归母净利润 15.41 亿元,同比增长 46.57%;扣非净利润 13.67 亿元,增速超过 50%。账上现金流充裕,公司还大方地推出了每 10 股派 6 元的分红方案。

一个赚着快钱、增速亮眼的国内药王,偏偏在出海路上栽了跟头。艾力斯在公告里也算了一笔账:这个海外临床项目累计投入约 7082 万元,而且早就计入了损益,对当期业绩不会产生重大影响。

道理都懂,但创新药的估值逻辑从来不只看当下卖了多少药。市场愿意给几百亿市值,很大一部分赌的是伏美替尼从中国走向全球的想象空间。现在这扇门被关上了一条缝,估值逻辑就得重新算。

来源:星河商业观察

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