编辑 | 刘东

近日，广州海博特医药科技有限公司（以下简称 " 海博特 "）宣布完成 7006 万元 B+ 轮融资。本轮由远东宏信集团旗下远翼投资领投，广州健康产投、万联广生、荔湾广药基金、鲸犀投资共同参与。

在行业整合加速、监管要求持续升级的大背景下，本次融资也提供了一个观察样本：深耕临床研究、持续布局数智化的 CRO 企业，如何构筑下一阶段的核心竞争力？

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行业整合加速，

CRO 竞争进入能力重构期

2026 年国内 CRO 行业整合持续提速。动脉网不完全统计显示，今年前四个月国内已有 8 起 CRO 并购交易落地或对外官宣。泰格医药 2025 年年报显示，按照人类遗传资源备案口径，2025 年完成备案的临床 CRO 企业数量，较 2021 年行业峰值下滑 69%。

行业洗牌之下，海博特在行业整合提速的背景下顺利完成 7006 万元 B+ 轮融资。站在产业投资视角，其核心吸引力来自临床实践积淀、多中心研究协作网络与自研数字化产品的有机结合。这类能力需要在真实项目中长期打磨，无法依靠短期资本投入快速复制。依托投资方的医疗产业资源与药械研发需求，海博特也有望进一步拓宽临床服务、技术产品的落地场景。

与此同时，监管政策正在重塑 CRO 行业的能力标准。2026 年，中国新版《药物临床试验质量管理规范》正式实施，美国 FDA、新加坡 HSA 等监管机构相继推进 ICH E6 ( R3 ) 相关要求，进一步强化质量源于设计、风险管理和数据全生命周期治理。

质量管理与数据治理能力，已经成为 CRO 行业竞争的核心门槛。

企业未来的竞争优势，越来越取决于能否搭建一套可验证、可追溯、可迭代优化的体系，持续输出高质量临床研究服务。随着 AI 逐步进入研究设计、数据管理和临床运营，专业经验、质量体系与技术能力的融合，将成为影响行业分化的重要因素。

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从项目经验到技术体系，

海博特探索新的增长路径

海博特成立于 2009 年，累计承接完成 1250 余项临床研究项目，服务 600 余家海内外客户，合作临床机构超过 3000 家。过去五年，公司已经完成五轮融资，持续加码临床研究数字化与技术创新。

自 2021 年起，海博特通过子公司易数通逐步建立 MedioSuite 等数字化产品体系，将技术应用于患者招募、数据采集、随访等临床执行环节。据企业披露，这套平台已经服务超过 1000 个临床试验项目的数据录入工作。

2026 年，海博特新推出 MedioSeek 与 MedioCompose 两款产品，将技术能力延伸至临床试验前端：前者通过数据分析支持研究中心选择与入组可行性评估；后者利用临床项目经验、专业文献及多智能体技术，辅助医学方案设计、法规校验与证据追溯。

从业务执行层的流程数字化，向上延伸到临床研究前期的决策与专业业务赋能，海博特正在把多年积累的临床经验、医学知识与业务实践，转化为可以跨项目复用的技术资产。

本轮融资将继续加码这套技术体系建设，打通研究设计、项目执行、质量管理的协同链路，探索兼顾交付质量、运营效率与业务规模的增长模式。

对于处在整合与技术变革浪潮中的 CRO 行业而言，海博特的融资与产品迭代具备参考意义：依托真实临床实践驱动技术研发，借助产业资本夯实长期能力，推动企业的竞争壁垒，从单纯项目执行升级为可持续的高质量临床交付体系。

* 封面图片来源：123rf