司美格鲁肽注射液在华获批 48 小时配送新条件；艾力斯首次回购近 1411 万元｜医药早参

｜2026 年 10 月 20 日 星期二｜

NO.1 司美格鲁肽注射液在华获批 48 小时配送新条件

10 月 19 日，诺和诺德宣布，中国国家药监局已批准更新司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈 ®）产品信息：在分发给患者的过程中，首次开启前，诺和盈 ® 可在 2 ℃～30 ℃的温度下储存最长 48 小时。此次批准使诺和盈 ® 成为中国首个且唯一具备这一配送灵活性的 GLP-1 体重管理治疗方案。此前该产品分销和配送全程依赖冷链，新条件优化了末端配送环节，减少对全程冷链的依赖。

点评：这项获批实质是 GLP-1 体重管理药物在 " 最后一公里 " 可及性上的竞争升级。减重药物需长期使用，冷链依赖一直是居家配送和零售渠道渗透的现实障碍，48 小时常温配送窗口直接拓宽了线上问诊、电商购药等场景的可行性，对提升患者依从性和渠道覆盖有实际意义。

NO.2 艾力斯首次回购近 1411 万元，用于员工持股或股权激励

10 月 19 日，艾力斯公告称，公司当日通过集中竞价方式首次回购股份 169,956 股，占总股本 0.038%，成交价 81.61 元 / 股至 83.97 元 / 股，已支付 1411.01 万元。回购方案总额 1 亿元至 2 亿元，回购股份将全部用于员工持股计划或股权激励。

点评：艾力斯核心产品伏美替尼处于放量期，此时启动回购用于激励，兼具市值管理与人才绑定意图。首日即完成下限约 14% 的额度，节奏不慢，但相对于 1 亿元至 2 亿元的总盘子，后续持续性更关键。

NO.3 华润双鹤复合磷酸氢钾注射液获药品注册证书

10 月 19 日，华润双鹤公告称，全资子公司安徽双鹤药业收到国家药监局颁发的复合磷酸氢钾注射液《药品注册证书》，视同通过一致性评价。

点评：复合磷酸氢钾注射液用于低磷血症的纠正，属于成熟品种。华润双鹤以仿制药切入，过评有利于参与集采及进院，但该品种市场规模有限，对业绩的实质增量偏温和。

NO.4 丰原药业帕拉米韦注射液获药品注册证书

10 月 19 日，丰原药业公告称，收到国家药监局核准签发的帕拉米韦注射液《药品注册证书》，该药品用于治疗甲型或乙型流行性感冒。

点评：帕拉米韦为静脉用抗流感药物，在流感高发季及住院患者中有明确需求。丰原药业获得该品种批文丰富了抗感染产品线，但抗流感药物销售季节性明显，且奥司他韦等口服品种占据主要市场，实际放量空间需观察。

免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前请核实。据此操作，风险自担。