当地时间 10 月 21 日，西班牙制药集团 ESTEVE 宣布投资超过 8000 万美元（约合人民币 5.3 亿元）在浙江绍兴建设新的医药研发生产基地，对原有在华业务进行搬迁、扩建和现代化升级。 

这家拥有近百年历史的药企 2025 年收入达 8.28 亿欧元，旗下合同研发生产（CDMO）业务贡献近六成收入。

随着全球制药企业对专业研发制造服务的需求增加，全球 CDMO 市场预计到 2030 年将扩大至 2282 亿美元。

ESTEVE 的落子并非孤例。据《每日经济新闻》记者（以下简称每经记者）不完全统计，阿斯利康、礼来、诺华等跨国药企正在加速与中国医药产业的合作，单是这三家巨头今年披露的在华投资计划合计规模已超 1230 亿元。 

西班牙百年药企超 8000 万美元加码中国

图片来源：ESTEVE 网站

10 月 21 日，ESTEVE 宣布，其旗下合同研发生产组织ESTEVE CDMO 投资超过 8000 万美元，在浙江绍兴建设新的生产基地，对原有在华业务进行搬迁、扩建和现代化升级，以增强其在亚洲的药物制造能力。

根据公司公告，绍兴新基地设有三个生产车间，总反应容积达 250 立方米，并预留了超过 150 立方米的扩建空间，未来总反应容积有望超过 400 立方米。新工厂还引入先进的自动化、数字化系统及集中控制中心，以提升生产效率和运营灵活性。

这并非 ESTEVE 首次投资中国。早在 2000 年，该公司便通过成立合资企业进入中国市场，此后持续开展原料药及医药中间体生产业务。此次投资是在既有业务基础上，进一步升级其中国制造能力。

ESTEVE 成立于 1929 年，总部位于西班牙巴塞罗那，是一家拥有近百年历史的医药集团，业务主要涵盖专业药品和合同研发生产（CDMO）两大板块。其创始人家族是西班牙最富有的医药家族之一，2025 年排名《福布斯》西班牙富豪榜第 54 名。

根据 2026 年 4 月披露的财务数据，2025 年 ESTEVE 营业收入达到 8.28 亿欧元，同比增长 14%；息税折旧摊销前利润达到 1.51 亿欧元，同比增长 19%。其中，CDMO 业务贡献收入约 4.83 亿欧元，占集团总收入的近六成。

目前，ESTEVE CDMO 在西班牙、美国、墨西哥和中国共拥有六个生产基地，业务主要聚焦小分子原料药和医药中间体的开发与制造。

ESTEVE 发言人 Gemma Mestre 在接受每经记者采访时表示，目前公司在中国拥有 355 名员工。 新旧工厂的过渡正在分阶段推进，原有基地的团队和员工将逐步迁往新厂区，整个迁移过程预计持续至 2028 年。目前尚无法提供具体的新增岗位数量。公司的工作重点是确保新旧工厂平稳过渡，同时为未来业务增长做好准备。

Mestre 表示："20 多年来，中国一直是 ESTEVE CDMO 全球制造网络的重要组成部分。这项投资体现了我们对中国的长期承诺，也体现了我们对在关键医药市场保持强大工业布局的重要性的信心。"

她表示，中国在全球医药供应链中发挥着重要作用。加强本地生产能力，有助于公司在贴近客户的同时，结合其国际业务网络的技术专长、质量标准和制造能力，为客户提供服务。

除了看重中国在全球医药供应链中的地位，中国创新药产业近年来的发展，也受到 ESTEVE 关注。

Mestre 向每经记者表示，中国医药产业的持续发展，是全球医疗健康产业格局中的一项重要变化。随着制药企业不断提升研发能力，对药物开发和制造合作伙伴的要求也在不断变化。这一趋势进一步凸显了科学研发专长、专业技术、可靠制造能力以及深入理解客户需求的重要性。

2200 亿美元市场背后，CDMO 究竟是一门什么生意？

图片来源：ESTEVE 网站

ESTEVE 斥资超过 8000 万美元扩建的 CDMO 业务，究竟是一门怎样的生意？

CDMO 即 Contract Development and Manufacturing Organization（合同研发生产组织）的英文缩写，是为制药企业提供药物生产工艺开发、原料药及制剂制造等服务的专业机构。

对于现在的创新药企业，特别是 AI 制药公司而言，成功研发出一种新药，并不意味着就能够直接将其投入生产。从实验室中合成少量药物，到生产出足以支持临床试验的样品，再到新药上市后实现稳定的大规模生产，每个环节都需要专业设备、技术人员和严格的质量管理体系。

如果药企选择自行完成上述工作，就需要投入大量资金建设生产设施，同时承担新药研发失败后相关产能闲置的风险。

而 CDMO 企业提供了另一种选择：药企可以将部分药物开发和制造环节交给专业服务商，从而减少自建工厂的投入，并将更多资源集中于药物研发、临床试验及商业推广。

随着全球制药企业对专业研发制造服务的需求增加，CDMO 行业的市场规模也在持续扩大。根据弗若斯特沙利文数据，2023 年全球 CDMO 市场规模约为 797 亿美元，预计 2026 年将达到 1189 亿美元，到 2030 年进一步增长至 2282 亿美元。

天风证券分析师杨松认为，复杂药物的制造难点，在于能否同时兼顾质量、速度和成本这一 " 不可能三角 "。

与传统药物相比，目前部分新型药物的分子结构更加复杂，合成步骤更多，生产过程中还需要更加严格地控制杂质、分子结构及产品稳定性。这意味着，仅依靠建设新工厂或扩大传统产能，已经难以满足部分创新药的生产要求。

而中国医药产业链的配套能力和工程师资源，被视为重要的竞争优势。

杨松指出，中国在多肽、核苷酸等领域已经形成相对完善的产业链，冷链物流、医药中间体、质量控制及研发生产配套不断完善。同时，中国拥有规模较大的医药工程师队伍，为药物研发和制造提供了人才支持。

近年来，中国已经涌现出药明康德、凯莱英、康龙化成、药明生物等一批具有国际业务能力的涉及 CDMO 业务的企业，业务范围覆盖小分子药物、多肽、小核酸及生物药等多个领域。

除了直接获得海外药企订单，中国创新药持续出海，也正在为本土 CDMO 企业创造新的机会。

根据天风证券援引 Insight 数据库的统计，2026 年上半年，全球共发生 621 起创新药相关商务拓展（BD）交易，其中涉及中国分子的对外交易达到 90 起，占全球交易数量的 14.5%；相关交易金额占全球总交易金额的比例约为 31.66%。

天风证券认为，随着中国创新药对外授权活动增加，原本参与相关药物研发生产的本土 CDMO 企业，有望伴随客户药物进入国际市场，进一步切入全球大型制药公司的供应链体系。

阿斯利康、礼来、诺华三巨头在华投资计划规模超 1230 亿元  

除了 ESTEVE，今年以来，多家跨国制药巨头也纷纷宣布扩大在中国的投资。

据每经记者不完全统计，2026 年以来，仅阿斯利康、礼来、诺华这三家跨国巨头披露的在华研发、制造及相关业务投资计划，合计规模就超过 1230 亿元人民币。

在礼来的 30 亿美元的投资计划中，就拟投资 2 亿美元支持中国 CDMO 企业康龙化成建设药品生产能力。

除上述披露金额的合作项目以外，2026 年以来，多家跨国药企还通过委托研发生产、成立合资企业、收购生产基地及股权投资等方式加强与中国医药企业的合作。

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