长江商报消息 ●长江商报记者 潘瑞冬

恒瑞医药（600276.SH）业绩增长显著提速。

10 月 27 日，恒瑞医药披露 2026 年三季报。第三季度，公司实现营业收入 89.53 亿元，同比增长 20.55%；归母净利润 24.58 亿元，同比增长 88.92%；扣非净利润 25.14 亿元，同比增长 90.93%。

长江商报记者注意到，恒瑞医药的 2026 年第三季度的扣非净利润创出历史新高。

创新药发力、外许可业务爆发，是恒瑞医药业绩大涨的主要原因。三季报显示，前三季度公司创新药销售收入 138.71 亿元，同比增长 17.05%，占药品销售收入的比重提升至 64.59%。

第三季度盈利能力强劲增长

10 月 27 日，恒瑞医药发布三季报，前三季度，公司实现营业收入 244.09 亿元，同比增长 5.26%；归母净利润 69.23 亿元，同比增长 20.38%；扣非净利润 62.43 亿元，同比增长 11.70%；经营活动产生的现金流量净额 78.44 亿元，同比下降 13.90%。

其中，第三季度，公司营业收入为 89.53 亿元，同比增长 20.55%；归母净利润为 24.58 亿元，同比增长 88.92%；扣非净利润 25.14 亿元，同比增长 90.93%。季度扣非净利润创出历史新高，归母净利润也回升至历史新高附近。

业绩增长，与公司对外许可业务爆发密切相关，公司外许可收入集中在本报告期内确认。

2026 年前三季度，恒瑞医药创新药对外许可业务确认收入 27.81 亿元，同比增长 31.12%，主要为 GSK 及 BMS 根据履约义务的完成进度确认的收入以及个别已授权产品的里程碑款等收入；公司收到对外许可合作首付款及里程碑款现金共 43.43 亿元，主要为 BMS6 亿美元首付款。

对外合作方面，2026 年 9 月，公司与诺和诺德达成协议，将公司自主研发的每周一次口服给药的 GLP-1 和 GIP 双受体激动剂 HRS-1596 有偿许可给诺和诺德，诺和诺德将获得 HRS-1596 在大中华地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。该交易的潜在总交易额最高可达 26 亿美元，包括 3 亿美元首付款以及达成相关开发、注册和商业化里程碑后获得的付款；此外，公司将有资格根据 HRS-1596 在授权区域内的净销售额收取相应的销售提成。

同时，公司 NewCo 合作模式持续推进。2026 年 8 月，公司 NewCo 合作伙伴 Braveheart Bio 成功登陆美国纳斯达克。此前，公司已将自主研发的心肌肌球蛋白（Myosin）小分子抑制剂 HRS-1893 许可给 Braveheart Bio，并获得含该公司部分股权在内的首付款及完成技术转移后的近期里程碑款。三季报称，这是继 2026 年 4 月 Kailera Therapeutics 上市之后，公司 NewCo 模式的又一次进展，再次验证了公司在全球化创新合作路径上的战略有效性。

创新药收入占比升至 64.59%

恒瑞医药创新转型持续深化。

2026 年前三季度，公司创新药销售收入 138.71 亿元，同比增长 17.05%，占药品销售收入的比重提升至 64.59%；仿制药销售收入 76.05 亿元，同比下降 16.41%，占药品销售收入的比重从 2025 年全年的 41.66% 下降至 35.41%。

公司表示，仿制药业务受国家及地方集采政策持续影响，公司主动收缩资源投入，集采风险持续出清，随着创新药销售收入不断增长，仿制药销售收入在总销售收入中的占比将逐步降低，收入结构将进一步优化。

公司同时提示，受外部市场环境变化、院内准入进度不及预期、部分上市时间较早的创新产品（如卡瑞利珠单抗、吡咯替尼等）竞争加剧等因素影响，前三季度创新药销售收入增速低于年初预期。尽管第三季度增速有所改善，预计全年创新药销售收入增速与年初设定的目标仍存在一定差距。第四季度，公司将加快推进新产品准入与学术推广。

研发方面，2026 年前三季度公司累计研发投入 71.46 亿元，其中费用化研发投入 54.23 亿元。

公告显示，第三季度，公司研发进展密集，新药和新适应症获批方面共有 7 项创新成果获批，包括 2 款 1 类创新药获批上市——自主研发的 1 类治疗用生物制品舒地胰岛素注射液获批用于治疗成人 2 型糖尿病，系中国首个自主研发的长效胰岛素类似物；自主研发的 1 类新药富马酸立康可泮胶囊（补体 B 因子抑制剂）获批用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。此外，5 项已上市创新药的新适应症获批，涉及苹果酸法米替尼、瑞康曲妥珠单抗、硫酸艾玛昔替尼、海曲泊帕乙醇胺片等品种。

上市申报方面，第三季度共有 7 项上市申请获 CDE 受理，覆盖肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫系统疾病、神经科学等领域。

恒瑞医药同日公告称，公司近日收到国家药监局通知，注射用甲苯磺酸瑞马唑仑获批新增适应症，用于重症监护期间机械通气时的镇静。该药此前已在国内获批用于非气管插管手术 / 操作中的镇静和麻醉、全身麻醉的诱导和维持。