长江商报消息 ●长江商报记者 潘瑞冬

创新药企智翔金泰（688443.SH）实现 2023 年上市以来的首次盈利。

近日，智翔金泰披露 2026 年三季报。第三季度，公司实现营业收入 6.25 亿元，同比增长 285.23%；归母净利润 3.10 亿元，首次实现盈利；扣非净利润 3.04 亿元。

对外授权收入确认、首款商业化产品赛立奇单抗注射液（金立希 ^?）销售收入大幅增长，是公司业绩向好的主要原因。

长江商报记者注意到，自 2023 年上市以来，智翔金泰持续大额投入研发，累计投入研发费用超 20 亿元。2026 年，公司赛立奇单抗加速放量，其他在研项目取得明显进展，10 月，泰利奇拜单抗注射液（皮下注射）两个适应症的新药上市申请获受理。

三季度业绩迎来拐点

智翔金泰是一家创新驱动型生物制药企业，产品聚焦自身免疫性疾病、感染性疾病和肿瘤三大治疗领域，具备抗体药物从分子发现到商业化实施的全产业链能力。

10 月 30 日晚间，智翔金泰发布三季报，1 — 9 月，公司实现营业收入 7.78 亿元，同比增长 274.75%；归母净利润 -638.35 万元，2025 年同期为 -3.33 亿元，亏损大幅收窄；扣非净利润 -1910.51 万元，2025 年同期亏损 3.7 亿元，同样大幅减亏。

其中，第三季度，公司业绩迎来拐点，当季实现营业收入 6.25 亿元，同比增长 285.23%；归母净利润 3.10 亿元、扣非净利润 3.04 亿元，二者双双首次实现扭亏为盈。

对于业绩增长，公司表示，营业收入增长主要系公司确认 GR1803 注射液授权许可协议的合同履约义务所对应的授权许可收入 5.19 亿元，以及公司首款商业化产品赛立奇单抗注射液（金立希 ^?）销售收入 2.57 亿元，较上年同期大幅增长所致。

可以看到，授权收入贡献了大部分营业收入。据悉，2026 年 1 月，GR1803 注射液附条件上市申请获国家药监局受理并纳入优先审评；5 月 28 日，公司与复星医药控股子公司重庆药友制药签署许可协议，药友制药获得 GR1803 在大中华区的临床开发、商业化独占权利及生产工艺研究、生产的排他权利，协议约定款项合计最高 18.2 亿元；8 月，该药附条件上市申请获批，用于复发或难治性多发性骨髓瘤。三季度，协议对应首付款及上市里程碑款满足确认条件，公司一次性确认授权许可收入 5.19 亿元，计入三季报，同期收到药友制药授权首付款现金。

除了授权收入外，智翔金泰的商业化产品明显放量。

据悉，公司首款产品赛立奇单抗注射液（金立希 ^?）为自主研发的 1 类新药。2024 年 8 月，该产品中重度斑块状银屑病适应症获批上市；2025 年 1 月，成人常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎（放射学阳性中轴型脊柱关节炎）适应症获批上市，两个适应症均已被纳入国家医保目录。

公司在投资者关系活动中表示，赛立奇单抗为国产首款获批上市的重组全人源抗 IL-17A 单克隆抗体药物。前三季度，赛立奇单抗注射液实现销售收入 2.57 亿元。据公司披露，2026 年上半年，公司实现营业收入 15310.17 万元，其中赛立奇单抗注射液销售额 15308.90 万元。

产品的放量背后，智翔金泰持续加码研发。数据显示，2023 年至 2025 年，公司研发费用分别为 6.20 亿元、6.10 亿元、4.73 亿元；2026 年前三季度，公司研发费用 3.34 亿元，占营业收入的比例为 42.9%，上市以来累计研发费用约 20.37 亿元。

长江商报记者注意到，智翔金泰多项在研项目取得进展。其中，2026 年 8 月，纬利妥米单抗注射液（GR1803 注射液）附条件上市申请获国家药品监督管理局批准，适应症为既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者；GR2302 注射液临床试验申请获批准，适应症为乙肝病毒相关肝细胞癌。斯乐韦米单抗注射液（GR1801）近期已在全国多地开出首批处方，正式开启规模化临床应用。2026 年 10 月，泰利奇拜单抗注射液（皮下注射）慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症、慢性自发性荨麻疹适应症的新药上市申请分别获国家药品监督管理局受理。