（来源：智通财经）

智通财经 APP 讯，亚盛医药 ( 06855 ) 发布公告，公司多项临床和临床前研究进展入选第 68 届美国血液学会 ( American Society of Hematology，ASH ) 年会，涉及中国首个获批上市的第三代 BCR-ABL 抑制剂奥雷巴替尼 ( 商品名：耐立克 ® ) 、中国首个获批上市的国产原创 Bcl-2 抑制剂利沙托克拉 ( 商品名：利生妥 ® ) 、 PRC2/EED 抑制剂 APG-5918 和 BTK 降解剂 APG-3288 四个品种，全面展现了公司在血液肿瘤领域的深厚布局与全球创新实力。值得关注的是，APG-5918 首次公布临床数据即获口头报告。

一年一度的 ASH 年会是全球血液学领域规模最大学术盛会之一，全面涵盖了血液疾病的病因研究和治疗研究。第 68 届 ASH 年会将于当地时间 2026 年 12 月 12 日至 2026 年 12 月 15 日在美国路易斯安那州新奥尔良市以线下结合线上的形式举行。

本次 ASH 年会上，APG-5918 将以口头报告形式首次公布其用于治疗复发╱难治 T 细胞淋巴瘤 ( R/R TCL ) 的疗效与安全性临床数据。R/R TCL 具有较强的疾病异质性，部分患者对现有化疗及靶向治疗耐药，临床治疗选择有限，存在显著未满足的医疗需求。作为一种新型 EED 抑制剂，APG-5918 在早期临床研究中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性及可管理的安全性，有望为这类难治 TCL 患者提供新的表观遗传靶向治疗选择。

同时，亚盛医药将公布奥雷巴替尼、利沙托克拉的多项联合治疗研究数据。相关研究覆盖髓系及淋系血液肿瘤，成人与儿童人群，初治、复发难治全病程。在维奈克拉经治的复发难治急性髓系白血病 ( R/R AML ) 患者中，利沙托克拉联合奥雷巴替尼的三联疗法展现积极疗效。在急性淋巴细胞白血病 ( ALL ) 领域，奥雷巴替尼联合利沙托克拉的无化疗方案用于儿童 R/R 费城染色体阳性 ( Ph+ ) ALL，可实现深度缓解，且具备中枢神经系统穿透能力 ; 针对新诊断 ( ND ) 儿童 Ph+ ALL，奥雷巴替尼的联合方案也表现出较高的疾病缓解率。此外，奥雷巴替尼无化疗联合方案在淋巴母细胞急变期慢性髓系白血病 ( CML-LBP ) 、Ph+ B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 ( Ph+ BCP-ALL ) 的更新数据，将进一步验证去化疗新策略在淋系难治血液肿瘤中的价值。

此外，公司还将披露利沙托克拉分别与奥雷巴替尼、APG-5918 联用在弥漫大 B 细胞淋巴瘤 ( DLBCL ) 临床前模型中的协同抗肿瘤效果等。