有投资者在互动平台向诺思格提问：" 董秘您好！关注到公司主营专业咨询服务。请问公司研发活动是否属于《科技伦理审查办法（试行）》规定的审查范围？公司是否已设立科技伦理（审查）委员会？如已设立，其组成结构（隶属层级、成员来源）与委员人数如何？如未设立，主要出于什么原因？临床研究的伦理审查现由内部、合作医院还是外部机构承担？感谢回复！"

针对上述提问，诺思格回应称：" 尊敬的投资者您好！临床试验的伦理审查由实施研究的临床机构伦理委员会依法承担。公司所有执行项目均须经该机构伦理委员会审查同意。CRO 公司作为受托方，在临床试验业务中无需自行设立科技伦理（审查）委员会。感谢您的关注！"

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作者：公告君