中经记者 苏浩 卢志坤 北京报道

亚宝药业终止临床试验并计提减值准备公告 公司公告 / 图

11 月 13 日，亚宝药业（600351.SH）发布公告，公司决定终止 SY-005 注射液脓毒症适应症的临床研究，并对该项目资本化研发金额全额计提资产减值准备，金额 6983.87 万元，预计将减少 2026 年度利润总额 6983.87 万元。

公告披露，该注射液脓毒症适应症Ⅱ期临床试验未达到预设主要疗效终点，富集亚组的疗效证据强度有限，叠加目标患者筛选难度大、受试者入组进展缓慢等现实难题。公司综合评估，继续推进后续临床试验将面临周期漫长、投入高昂的问题，项目风险收益失衡。经内部科学委员会提议、总裁办公会审议及董事长批准，公司决定终止该适应症研发，集中调配研发资源投向更具潜力的管线。

截至公告日，该脓毒症适应症项目累计研发投入约 1.29 亿元，其中费用化投入 5904.30 万元，资本化金额 6983.87 万元。公司方面称，本次计提依据企业会计准则，出于谨慎性考虑，项目终止后相关技术暂未找到合适受让方，因此对资本化部分全额计提减值。该事项在董事长授权审批范围内，相关数据尚未经过审计，对业绩的最终影响以公司年度审计报告为准。

本次仅终止脓毒症适应症开发，该注射液另一适应症——脑胶质瘤术后神经功能缺损的临床试验不受影响，目前适应症处于Ⅰ期临床试验阶段，该项目累计投入 864.68 万元，全部作费用化处理。

亚宝药业方面提示，药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到技术、审批、政策、市场竞争形势等诸多因素的影响，存在较大的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策。

（编辑：曹学平 审核：童海华 校对：颜京宁）