格隆汇 7 月 10 日丨复星医药 ( 02196.HK ) 发布公告，近日，公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意 HLX37 注射液 ( 即重组人源化抗 PD-L1 与抗 VEGF 双特异性抗体注射液，以下简称 "HLX37" ) 联合化疗或注射用 HLX43 ( 即靶向 PD-L1 抗体偶联药物，以下简称 "HLX43" ) 用于晚期 / 转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内就该治疗方案开展相关临床研究。