截至 2026 年 7 月 3 日收盘，亚虹医药 ( 688176 ) 报收于 11.27 元，上涨 2.18%，换手率 2.59%，成交量 14.84 万手，成交额 1.66 亿元。

当日关注点交易信息汇总：7 月 3 日主力资金净流入 577.01 万元，游资资金净流入 1065.75 万元，散户资金净流出 1642.76 万元。 机构调研要点：希维她获欧洲药品管理局上市许可申请正式受理，同步推进美国Ⅲ期临床设计沟通及 " 一带一路 " 国家注册；PL-1401 在 UC 患者中Ⅰ b 期研究组织学改善率达 41.9%，扩展期研究正进行中，预计 2026 年底前完成数据读出；PL-2501 已递交 IND，拟于年底启动 I 期单药递增试验；PL-2401 在 FGFR2/3 驱动的晚期实体瘤中 I 期临床试验已完成首例受试者入组。 交易信息汇总资金流向

7 月 3 日主力资金净流入 577.01 万元，占总成交额 0.0%；游资资金净流入 1065.75 万元，占总成交额 0.0%；散户资金净流出 1642.76 万元，占总成交额 0.0%。

机构调研要点 7 月 1 日分析师会议

公司介绍企业情况、主要业务进展、财务概况及未来发展规划。

希维她上市许可申请已获欧洲药品管理局正式受理；正与 FDA 就美国Ⅲ期临床设计进行正向沟通；同步推进 " 一带一路 " 国家和地区注册；已启动 HPV 病毒清除适应症探索。

关于医保谈判，公司表示将综合评估临床价值与产品属性，重视兼顾患者支付能力与企业成本的合理结果。

PL-1401 在中重度活动性溃疡性结肠炎患者Ⅰ b 期研究中，4 周治疗周期组织学改善率为 41.9%（5/12），相关结果发表于 ECCO 2026；扩展期研究正在开展，目标于 2026 年底前完成数据读出。

PL-2501 为靶向 CLDN6/9 的抗体药物偶联物，已完成体内外药效、GMP 临床药品生产及 GLP 毒理研究，近期已递交 IND，预计年底启动 I 期单药递增试验，入组巢癌、非小细胞肺癌等晚期实体瘤患者。

PL-2401 为高选择性非共价 FGFR2/3 小分子抑制剂，I 期临床试验已完成首例受试者入组，试验正有序进行。

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